Яндекс.Метрика
У Вики тяжелая форма несовершенного остеогенеза: помимо того, что кости ужасно хрупкие, при переломах формируются костные мозоли. Правильный диагноз дочке поставили только в четыре года, к тому моменту Вика перенесла уже несколько переломов – плеч, бедер – и операцию по удалению костной мозоли и установке спиц в бедро. Мы сразу поехали в клинику GMS, где помогают «хрустальным» детям. При поддержке Русфонда начали там лечиться. Уже через несколько курсов лечения Вика встала на ножки, сделала первые шаги. Два года назад ее прооперировали – установили в бедро телескопический штифт. Сейчас дочка ходит самостоятельно, полностью себя обслуживает, готовится к поступлению в первый класс. Но прекращать лечение еще рано. Пожалуйста, помогите его оплатить! Мы так боимся, что переломы возобновятся и Вика снова окажется в инвалидной коляске!
 
Алина Толстухина,
Республика Марий Эл
Фото из архива семьи
Опубликовано 22 мая 2020
Деньги собраны 28 мая 2020

Алена Гаврина

Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Вики редкая форма несовершенного остеогенеза, когда хрупкость костей сочетается с формированием костных разрастаний. Благодаря правильному лечению сейчас девочка ходит и почти не имеет ограничений в повседневной жизни. Лечение и физическую реабилитацию нужно продолжать».



comments powered by HyperComments