Яндекс.Метрика
мы в социальных сетях

Виталий Рогинский

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«Артему требуется реконструкция костей свода черепа. После операции нужно будет носить специальный шлем, изготовленный строго по меркам головы с учетом дефекта. В ходе лечения понадобится два-три таких шлема. Голова мальчика приобретет анатомически правильную форму, и Артем будет нормально расти и развиваться».
У Артема сразу после рождения развилась дыхательная недостаточность, врачи на шесть дней подключили сына к аппарату искусственной вентиляции легких, две недели держали в реанимации. Домой мы попали только через месяц. Я обратила внимание, что голова у Артема странной формы: лоб узкий, выдается вперед. Решила показать его неврологу районной больницы. Она предположила, что у сына преждевременно срослись теменные кости. Так и оказалось, после компьютерной томографии Артему поставили диагноз «скафоцефалия» – деформация черепа, вызванная ранним сращением теменных костей. Ситуация очень серьезная, мозг сына не может нормально развиваться. О последствиях даже думать не хочу – не могу представить, чтобы мой мальчик ослеп и оглох! Чтобы этого не произошло, нужна срочная операция – реконструкция черепа. После нее потребуется носить специальные шлемы, которые скорректируют рост костей, это лечение мы должны оплатить самостоятельно. У нас такой возможности нет. Умоляем, спасите Артема!
 
Майя Курочка,
Москва
Фото из архива семьи
Опубликовано 13 июня 2019
Деньги собраны 13 июня 2019

История болезни

17 июня 2019

Артему Курочке начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Мальчику провели хирургическую реконструкцию формы черепа, и теперь для закрепления результата он будет в течение года носить шлем-ортез, изготовленный с применением компьютерных технологий.
Майя, мама Артема, благодарит за помощь читателей Русфонда.

comments powered by HyperComments