Яндекс.Метрика
У дочки тяжелое заболевание, которое постоянно угрожает ее жизни. Из-за генетического дефекта поджелудочная железа вырабатывает слишком много инсулина, в результате организму не хватает глюкозы, от недостатка питания страдают все органы и – самое страшное – головной мозг. Сейчас мы находимся под постоянным наблюдением московских врачей. Они назначили дочке прогликем – это единственный препарат, который помогает справиться с болезнью. Каждый год они обследуют Алю и подбирают нужные дозы лекарства. Дочка растет – увеличивается и количество препарата, которое надо принимать. Вы нам уже дважды помогали, спасибо огромное! Хотя из-за болезни Аля отстает в развитии, благодаря назначенной терапии она стала себя лучше чувствовать, уже начинает говорить, обращает внимание на игрушки. Я вынуждена снова обратиться к вам. Сама покупать прогликем не в состоянии, а по госквоте его не дают. Пожалуйста, помогите нам снова!
 
Татьяна Кандеева,
Тульская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 20 мая 2019
Деньги собраны 6 июня 2019

Мария Меликян

Ведущий научный сотрудник
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии (Москва)
«Альбине по жизненным показаниям необходимо принимать препарат прогликем, который блокирует повышенную секрецию инсулина, предотвращая неврологические осложнения. Препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешен к применению».

История болезни

13 августа 2019

Альбина Кандеева получила препарат прогликем, необходимый ей по жизненным показаниям.

Лекарство блокирует повышенную выработку инсулина поджелудочной железой и помогает компенсировать заболевание.
Татьяна, мама Альбины, благодарит за помощь читателей Русфонда.

comments powered by HyperComments