Кирилл Иванов

Кирюша родился здоровым, рос и развивался как все дети. Но в четыре года у него начались проблемы с мышцами: стопы деформировались, икры увеличились и выглядели как у тренированного спортсмена. Ортопед сказал, что это признаки плоскостопия. Сыну становилось все хуже, но ему никак не могли поставить диагноз. Когда Кириллу было шесть лет, я повела его к неврологу. Доктор заподозрил мышечную дистрофию Дюшенна – тяжелую болезнь, при которой мышцы постепенно атрофируются. Потребовалось сложное обследование, его проводили вначале в больнице Красноярска, затем нас направили в Москву. Диагноз подтвердился. Кириллу назначили гормонотерапию и лекарства для поддержания сердечной мышцы. Но болезнь не отступает, мышцы моего мальчика слабеют с каждым днем. Ему все тяжелее ходить, он может лишь немного постоять. Сыну готовы провести лечение в Институте медтехнологий (ИМТ, Москва), мы очень на него надеемся. Но оно стоит дорого. Пожалуйста, помогите оплатить лечение сына. Наших с мужем зарплат едва хватает на скромную жизнь.
 
Юлия Иванова,
Красноярский край
Фото из архива семьи