Максим Черномазов

Сын родился с множественными переломами бедер, плеч и голеней. Врачи сразу же определили у него генетическое заболевание в тяжелой форме и сказали, что оно не лечится. Но мы не сдавались, начали изучать информацию об этой болезни, читали статьи в интернете. Нашли клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва), где лечат хрупких деток, и поехали туда на консультацию. Максиму предложили план лечения, но оно дорогое, мы бы сами не справились с оплатой. Пришлось обратиться в Русфонд. Огромное спасибо всем, кто помогает вылечить Максимку, поставить на ноги. Мы прошли уже одиннадцать курсов терапии. Сын активно развивается – научился сидеть, ползать, вставать у опоры, немного ходить. Два года мы жили без переломов. А в январе 2016 года Максим сломал правое бедро со смещением. Кость срослась неправильно, правая нога стала короче левой. Через год – опять перелом в том же месте. Деформация усугубилась, разница в длине ног стала еще заметнее. Нынешней весной Максима прооперировали, кость укрепили титановым стержнем. Нужно возобновить лечение для укрепления костей, а оплачивать его у нас нет возможности. Я работаю в детском саду, муж – менеджер по продажам, нашей дочке семь лет. Помогите нам!

Наталья Черномазова,
Краснодарский край
Фото из архива семьи