• Скачайте приложение Русфонда
  • Для Android и iPhone
  • Помочь так же просто, как позвонить
Благотворительность
в России
24.03.2017
Вышел новый<br/>ежегодный<br/>справочник<br/><br/>
Вышел новый
ежегодный
справочник

Жизнь. Продолжение следует
17.03.2017
Сколько <br/>явной радости <br/>в тайных слезах
Сколько
явной радости
в тайных слезах
Жизнь. Продолжение следует
10.03.2017
Что видят <br/>люди, которым <br/>не страшно
Что видят
люди, которым
не страшно
Жизнь. Продолжение следует
3.03.2017
В ногах есть <br>правда, но только <br>если знать ее
В ногах есть
правда, но только
если знать ее
Яндекс.Метрика
За 20 лет 9,519 млрд руб. В 2017 году — 449 016 718 руб.
Слава Кула, 6 лет, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 208 433 руб.

Собрано 223 588 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Слава Кула, 6 лет, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 208 433 руб.
Опубликовано 18.03.2017
Деньги собраны 22.03.2017

Группа компаний «О’КЕЙ» внесла 192 708 руб.
30 880 руб. собрали наши читатели 

Еще в роддоме у сына обнаружили низкий уровень сахара в крови. Тогда врачам удалось его нормализовать. Но дома после выписки у Славы начались судороги, он терял сознание. Его срочно госпитализировали, показатели уровня сахара вновь оказались ниже нормы. Для уточнения диагноза нас направили в Москву. В Российской детской клинической больнице нашли причину недуга. У Славы поджелудочная железа вырабатывает слишком много инсулина, избыток гормона и вызывает резкое снижение сахара в крови. Это опасно, потому что мозг не получает нужное количество питательных веществ. Чтобы нормализовать выработку инсулина, Славе подобрали препарат прогликем. Он хорошо помогает сыну, поэтому нам удалось избежать осложнений. Слава нормально развивается, умеет читать и считать, осенью пойдет в первый класс. Прогликем необходим Славе постоянно. Но препарат не зарегистрирован у нас в стране, его надо привозить из-за границы. Да и денег на него требуется немало, а у нас двое маленьких детей, работаю только я. Помогите, пожалуйста, приобрести лекарство! Илья Кула, Кемеровская область. 
 

Ведущий научный сотрудник Эндокринологического научного центра Минздрава РФ Мария Меликян (Москва): «По жизненным показаниям ребенку необходима постоянная терапия препаратом прогликем. Обеспечение препаратом за счет бюджетных средств не предусмотрено. Он не зарегистрирован в РФ, но разрешен к применению».

Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
?????????
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати