Основной список
Ярославская область
Слава Данилов
12 лет, Ярославль
прогрессирующая мышечная дистрофия, требуется инвалидная коляска с электроприводом и подъемник
Сбор
завершен
завершен
Собрано
466 649 ₽
Требовалось
350 518 ₽
Собрано 466 649 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
ООО «Астра Инжиниринг Групп» (г. Ульяновск) внесло 100 000 руб.
Телезрители ГТРК «Ярославия» собрали 63 455 руб.
303 194 руб. собрали наши читатели
До трех лет Слава нормально развивался, а потом стал слабеть, быстро уставал, часто падал. Врачи, которые обследовали Славу, разводили руками. Лекарства, курсы лечебной физкультуры и массажа только ухудшили состояние сына. В семь лет невролог предположил у него миопатию Дюшенна – генетическое заболевание, при котором постепенно слабеют и атрофируются мышцы. Анализ подтвердил худшие опасения. Болезнь неизлечима и быстро прогрессирует. Слава уже не ходит, сидит с опорой, с трудом поворачивается в кровати. Инвалидная коляска, выданная Фондом соцстрахования, предназначена для «умеренно активных», а у Славы очень слабые руки, он сам не может крутить колеса. Интеллектуально сын хорошо развит, учится в обычной школе. Ему нужна компактная коляска с электроприводом, с фиксацией подлокотников и подножек. Слава уже пробовал садиться в такую коляску и смог ею управлять. Еще очень нужен малогабаритный подъемник, чтобы я могла поднимать сына с кровати, опускать в ванну. Нам такую покупку не осилить. Я уволилась, чтобы ухаживать за Славой. У нас еще сын-дошкольник. Зарплаты мужа едва хватает на жизнь. Оксана Данилова, Ярославская область.
Телезрители ГТРК «Ярославия» собрали 63 455 руб.
303 194 руб. собрали наши читатели
До трех лет Слава нормально развивался, а потом стал слабеть, быстро уставал, часто падал. Врачи, которые обследовали Славу, разводили руками. Лекарства, курсы лечебной физкультуры и массажа только ухудшили состояние сына. В семь лет невролог предположил у него миопатию Дюшенна – генетическое заболевание, при котором постепенно слабеют и атрофируются мышцы. Анализ подтвердил худшие опасения. Болезнь неизлечима и быстро прогрессирует. Слава уже не ходит, сидит с опорой, с трудом поворачивается в кровати. Инвалидная коляска, выданная Фондом соцстрахования, предназначена для «умеренно активных», а у Славы очень слабые руки, он сам не может крутить колеса. Интеллектуально сын хорошо развит, учится в обычной школе. Ему нужна компактная коляска с электроприводом, с фиксацией подлокотников и подножек. Слава уже пробовал садиться в такую коляску и смог ею управлять. Еще очень нужен малогабаритный подъемник, чтобы я могла поднимать сына с кровати, опускать в ванну. Нам такую покупку не осилить. Я уволилась, чтобы ухаживать за Славой. У нас еще сын-дошкольник. Зарплаты мужа едва хватает на жизнь. Оксана Данилова, Ярославская область.
Опубликовано 13 января 2017
Деньги собраны 19 января 2017
Ольга Перцева
Врач Детской поликлиники №3 (Ярославль)
«У Славы прогрессирует мышечная дистрофия Дюшенна. Для улучшения двигательных возможностей и навыков самообслуживания ему рекомендована инвалидная коляска с электроприводом «Отто Бокк А200» и электрический подъемник «Реботек Арнольд 125».
История болезни
27 февраля 2017
Слава Данилов получил инвалидную коляску и подъемник.
Коляска компактная и удобная, оснащена электроприводом, в ней мальчик самостоятельно может передвигаться в помещении и по улице. А благодаря подъемнику маме будет легче ухаживать за Славой – опускать его в ванну, поднимать с кровати.
Славина мама Оксана благодарит за помощь ООО «Астра Инжиниринг Групп» (Ульяновск), телезрителей ГТРК «Ярославия» и читателей Русфонда.
Славина мама Оксана благодарит за помощь ООО «Астра Инжиниринг Групп» (Ульяновск), телезрителей ГТРК «Ярославия» и читателей Русфонда.
