Основной список
Москва
Полина Чехарина
5 месяцев, Москва
деформация черепа, спасет лечение шлемами
Сбор
завершен
завершен
Собрано
200 710 ₽
Требовалось
180 000 ₽
Собрано 200 710 руб. Госпитализация в декабре–2016
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Один московский фонд внесет 60 000 руб.
89 000 руб. внес Игорь Юрьевич Чайка
Сразу после родов я обнаружила на голове у дочки бугорок, напоминающий гребень. Врачи роддома сказали, что со временем все нормализуется. Прошел месяц, второй, а гребень становился все больше. Педиатр в поликлинике тоже успокаивала, но я чувствовала, что это патология. Стала искать ответ в интернете. По описанию дефект был похож на краниостеноз – преждевременное сращение черепных швов. Крайне редкая патология, особенно у девочек. Опасна она тем, что маленькая черепная коробка не позволит мозгу полноценно развиваться и приведет к угнетению зон, отвечающих за слух, зрение. Я настояла на компьютерной диагностике. И опасения подтвердились. По интернету нашла клинику, специалистов, записалась на прием к профессору. Он сказал, что мы вовремя обратились, форму черепа еще можно исправить – провести реконструктивную операцию. А чтобы кости срастались правильно, после операции нужно носить специальные шлемы. Операцию проведут по квоте, а шлемы мы сами должны оплатить. К сожалению, у нас нет таких денег. Старшему сыну восемь лет, он тоже не совсем здоров. Работает только муж, электрик. Нам нужна ваша помощь, не откажите! Анастасия Иванникова, Москва.
89 000 руб. внес Игорь Юрьевич Чайка
Сразу после родов я обнаружила на голове у дочки бугорок, напоминающий гребень. Врачи роддома сказали, что со временем все нормализуется. Прошел месяц, второй, а гребень становился все больше. Педиатр в поликлинике тоже успокаивала, но я чувствовала, что это патология. Стала искать ответ в интернете. По описанию дефект был похож на краниостеноз – преждевременное сращение черепных швов. Крайне редкая патология, особенно у девочек. Опасна она тем, что маленькая черепная коробка не позволит мозгу полноценно развиваться и приведет к угнетению зон, отвечающих за слух, зрение. Я настояла на компьютерной диагностике. И опасения подтвердились. По интернету нашла клинику, специалистов, записалась на прием к профессору. Он сказал, что мы вовремя обратились, форму черепа еще можно исправить – провести реконструктивную операцию. А чтобы кости срастались правильно, после операции нужно носить специальные шлемы. Операцию проведут по квоте, а шлемы мы сами должны оплатить. К сожалению, у нас нет таких денег. Старшему сыну восемь лет, он тоже не совсем здоров. Работает только муж, электрик. Нам нужна ваша помощь, не откажите! Анастасия Иванникова, Москва.
Опубликовано 6 декабря 2016
Деньги собраны 8 декабря 2016
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«Ребенку требуется комплексное лечение – хирургическое и послеоперационное с применением краниальных ортезов (шлемов). Шлемы моделируются на компьютере. В течение года, по мере роста черепа, понадобится два-три шлема, это поможет сохранить анатомически правильную форму головы».