Яндекс.Метрика
Моя четырехлетняя Машенька -- инвалид. У нее врожденный дефект правой ножки: была короче левой на 8 см, а еще вывих тазобедренных суставов и остеохондродисплазия. Но обнаружили все это лишь в пять месяцев. Когда муж узнал о несчастье, он ушел. В Москве, в ЦИТО нам вправили вывих. А потом мы попали в Курганский институт Илизарова. Маше на ножку ставят аппарат, который тянет мышцы и удлиняет кость. В больнице мы лежим по 2-3 месяца. Потом девочке на три месяца ставят гипс. Через каждые полтора года курс надо повторять -- и так на годы, пока скелет не сформируется. Сейчас ножка короче только на 3 см. Потом возьмутся за таз и колени. Я счастлива, нас врачи не бросят. И это бесплатно. Но дочь не передвигается пока и по дому. Я всегда с ней. А жить на что? Прежде была вязальщицей в доме быта, работала на японской машине. Увы, надомницы там не нужны. Если бы у меня была хорошая вязальная машина, я бы справилась. Закупала бы шерстяную пряжу и вязала красивую одежду. Нашлись бы и продавцы! Дешевую машину брать нет смысла: она не вяжет ажур и жаккардовый орнамент, а простенькие вещи не раскупят. С машиной я заработаю по 2,5 тыс. руб. в месяц. У нас продается японская «Silver» с программным управлением за 38 000 руб. Если можно, помогите мне. Лариса Кочетаева, Хакасия.
Опубликовано 12 февраля 2003

Начальник отдела республиканской соцзащиты Валентина Панфилова сообщила, что Кочетаевы живут на пенсию девочки 1380 руб. и детское пособие в 91 руб.: «а прожиточный минимум у нас 1800 руб. на человека в месяц».