Яндекс.Метрика
Лере Любинской 14 лет. Она хочет увидеть другие города и другую жизнь, не похожую на ту, которая вокруг в родном Новокузнецке. У Леры сколиоз четвертой степени. Она носит одежду на два размера больше и стесняется подруг. Уже теперь Лера с трудом сидит и ходит, потому что спина очень болит и одна нога становится короче. Леру спасет срочная операция, иначе совсем скоро она не сможет ходить и по улицам своего города.
Лера говорит, что хочет стать фотомоделью - почему бы и нет? Лера очень красивая, высокая девочка. И в работе фотомодели ее привлекает не только слава, но и возможность путешествовать. Когда мама Леры Лариса приносит рентгеновский снимок позвоночника дочери, на него больно смотреть. Нижняя часть позвоночника изогнута в полукруг.
Едва взглянув на снимок, Лера рассказывает, как интересно ей было писать реферат про Леонардо да Винчи. Ей нравилось, что он увлекался анатомией и человеческой красотой. Еще Лере нравятся писатель Стивен Кинг, певец Эминем и сага о Гарри Поттере. И 40-я симфония Моцарта. Стараясь выглядеть спокойной, мама Леры Лариса рассказывает, что дефект спины у дочери врачи обнаружили в первом классе. Консервативные методы лечения не помогли. Врачи предупреждали, что «все равно к операции придете».
Теперь у девочки постоянно болит спина. Она не может долго гулять или много сидеть. Иногда ей становится тяжело дышать. Я спрашиваю, как она высиживает семь уроков в школе.
- Высиживаю, - говорит Лера. - Еле-еле.
- Из-за деформации спины происходит смещение внутренних органов, - объясняет мне мама Леры, почему дочери больно. - Сердца в том числе. Хорошо, что Лера высокая, смещение поэтому идет не так быстро. Но все равно идет, вот еще одна нога становится короче.
Мама Лариса рассказывает, что девочке хотя бы немного способно помочь плавание, но такую деформацию спины в бассейне от других не скроешь. А Лера не хочет, чтобы на нее показывали пальцем.
- А что, показывают? -- спрашиваю.
- Нет! - слишком быстро отвечает она.
- А в школе дразнят?
- Хожу в длинных кофтах. Дети не так внимательны, - берет себя в руки Лера. И после паузы добавляет:
- Я все равно с другими девочками стараюсь не гулять. Неохота. Потому что вдруг они меня будут стесняться.
- Она не все видит, - признается мне потом мама. - Но люди совсем не злые. Они просто смотрят, улыбаются или ужасаются, а потом быстро все забывают. И, конечно, думают, что уж с ними-то никогда ничего подобного не произойдет.
Недавно Леру возили в Новосибирск, в специализированную клинику НИИ травматологии и ортопедии. Там опять подтвердили, что Лере нужна операция. Операцию оценили в 200 тыс. рублей. Любинские бросились собирать деньги. И кое-что уже собрали-накопили. Но тут Лерину бабушку сбила машина. Бабушка только-только пережила инсульт, поднялась на ноги и попала под машину. Врачи диагностировали сотрясение мозга и двойной перелом ноги. Самое дешевое лекарство для обездвиженной бабушки стоит одну тысячу рублей. Лекарств выписали так много, что лечение Леры пришлось опять отложить.
- Мы не сдадимся и все равно будем искать деньги, - как будто оправдывается передо мной мама Леры. - Как Скарлетт О'Хара из «Унесенных ветром». Когда я нашла сайт Российского фонда помощи и прочитала опубликованные там жуткие детские истории, мне самой захотелось помочь всем этим ребятишкам. Такое было первое чувство. Я даже не сразу поняла, что, может быть, в этом фонде и наше спасение. Я долго думала, стоит ли написать вам в Российский фонд помощи. Муж был против, и его можно понять, правда?
Лариса рассказывает, что муж хотел взять ссуду на работе, но там его сочувственно выслушали и порекомендовали обратиться в банк за кредитом. "Но нашей семье кредит не осилить", - говорит мне Лариса, и я боюсь, что сейчас она заплачет. Во время нашего разговора в комнату по очереди врываются шестилетние близнецы Максим и Наташа, брат и сестра Леры. Они подбегают к Лере, быстро и доверительно что-то шепчут ей на ухо, после чего тут же исчезают. Но через пять минут все повторяется, они возвращаются, шепчутся с Лерой и весело косятся на меня.
Лариса продолжает рассказывать о том, что Лере предлагали ехать в Красноярск. Там в ортопедическом центре операции дешевле, всего 40 тысяч рублей. Но в красноярской клинике, объясняет Лариса, не такая хорошая металлоконструкция, и даже тамошние врачи признаются, что после операции могут возникнуть осложнения. А новосибирские доктора торопят с операцией, иначе скоро сидеть, ходить и дышать девочке станет совсем трудно. "Они сделают два надреза на спине, закрепят на позвоночнике металлические защелки и станут позвоночник тянуть. Тянуть, пока не выпрямят", - говорит мама Леры и морщится от боли, которую придется терпеть ее дочери.
Лера смотрит на маму и улыбается. Ей очень нравится мысль о том, что она сможет выступать на подиуме.

АНДРЕЙ КОЗЕНКО


ДЛЯ СПАСЕНИЯ ВАЛЕРИИ ЛЮБИНСКОЙ
ТРЕБУЕТСЯ 257 640 РУБЛЕЙ


Новосибирский НИИ травматологии и ортопедии (НИИТО) выставил Российскому фонду помощи счет на операцию для Валерии на 257 640 руб. Восьмой год мы успешно работаем с этим Федеральным центром патологии позвоночника, но никогда еще цена металлоконструкции не зашкаливала за 200 тыс. руб.: в последние годы обычно стоимость не превышает 172 060 руб.
Вот что рассказал нам заведующий клиникой вертебрологии Новосибирского НИИТО профессор Михаил Михаловский: «Валерии необходима срочная хирургическая операция с использованием так называемого вентрального инструментария. Его цена, что поделаешь, действительно очень высока. Но в Лерином случае нужен именно этот инструментарий, тогда мы достигнем максимально возможного положительного эффекта. У девочки грудопоясничная прогрессирующая деформация позвоночника, грубо искажающая форму туловища. И чем дальше, тем сложнее будет эта деформация, и тем серьезней ее угнетающее влияние на сердце и легкие Леры. Поэтому никак нельзя откладывать операцию».
По расчетам самих Любинских они смогли бы скопить необходимую сумму за 3-4 года. Но у Валерии нет в запасе четырех лет. Рассчитывать на помощь соцзащиты не приходится, потому что эта семья не подпадает под понятие малообеспеченной.
Экспертная группа Российского фонда помощи
Опубликовано 4 апреля 2006