Основной список
Ульяновская область
Максим Климов
полтора года, Ульяновск
редкое наследственное заболевание – мукополисахаридоз, синдром Гурлер, спасет трансплантация костного мозга и лекарства
Сбор
завершен
завершен
Собрано
2 551 368 ₽
Требовалось
2 474 591 ₽
Собрано 2 551 368 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Родители Максима собрали 800 000 руб.
Компания «Ингосстрах» внесет 500 000 руб.
Компания METRO Cash & Carry – 400 000 руб.
Телезрители ГТРК «Волга» собрали 95 058 руб.
756 310 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
У Максима Климова из Ульяновска мукополисахаридоз, синдром Гурлер – тяжелое генетическое заболевание. Из-за генетического сбоя токсины не выводятся из организма, накапливаются во всех органах, мешают их работе. Единственный шанс для Максима – пересадка костного мозга. И это не все: после трансплантации потребуется мощная лекарственная терапия. Но беда в том, что лекарства очень дорогие, государство их не оплачивает…
Компания «Ингосстрах» внесет 500 000 руб.
Компания METRO Cash & Carry – 400 000 руб.
Телезрители ГТРК «Волга» собрали 95 058 руб.
756 310 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
У Максима Климова из Ульяновска мукополисахаридоз, синдром Гурлер – тяжелое генетическое заболевание. Из-за генетического сбоя токсины не выводятся из организма, накапливаются во всех органах, мешают их работе. Единственный шанс для Максима – пересадка костного мозга. И это не все: после трансплантации потребуется мощная лекарственная терапия. Но беда в том, что лекарства очень дорогие, государство их не оплачивает…
Дайте шанс Максиму
Опубликовано 10 июня 2016
Деньги собраны 16 июня 2016
Кирилл Екушов
Заведующий клинико-диагностическим кабинетом
НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург)
«У ребенка тяжелая наследственная болезнь – мукополисахаридоз, синдром Гурлер, наличествуют все характерные признаки болезни: деформированная грудная клетка, измененные черты лица, задержка развития. Поможет только трансплантация костного мозга, и провести ее необходимо как можно быстрее. Найден неродственный донор за рубежом. Трансплантация состоится в середине июня 2016 года. Для сопроводительной терапии необходимы эффективные препараты, которые не покрываются госквотой».
