Основной список
Ивановская область
Люба Ротарь
8 лет, Кинешма
несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
495 351 ₽
Требовалось
460 000 ₽
Собрано 495 351 руб. Госпитализация в апреле–2016
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) внесет 140 000 руб.
Компания Star Media внесет 50 000 руб.
Телезрители ГТРК «Ивтелерадио» собрали 46 277 руб.
259 074 руб. собрали наши читатели
Дочка родилась с переломами рук и ног. Врачи с таким еще не сталкивались, велели как можно меньше прикасаться к ней. Я старалась бережно обращаться с малышкой, но после полугода у нее пошли переломы – один за другим. Нас направили в Санкт-Петербург в Научно-исследовательский детский ортопедический институт имени Г.И. Турнера, там и диагностировали несовершенный остеогенез, сказали, что это не лечится. Но через год я узнала про доктора Белову, которая лечит таких детей в Москве. Любаша к тому времени перенесла уже 15 переломов. Обратились в московскую клинику, к Наталии Александровне Беловой, и с тех пор лечимся у нее. Оплачивать лечение помогают благотворители. Спасибо всем огромное! Но лечение препаратом памидронат нужно продолжить, а средств нет. Помогите нам еще раз! Алла Ротарь, Ивановская область.
Компания Star Media внесет 50 000 руб.
Телезрители ГТРК «Ивтелерадио» собрали 46 277 руб.
259 074 руб. собрали наши читатели
Дочка родилась с переломами рук и ног. Врачи с таким еще не сталкивались, велели как можно меньше прикасаться к ней. Я старалась бережно обращаться с малышкой, но после полугода у нее пошли переломы – один за другим. Нас направили в Санкт-Петербург в Научно-исследовательский детский ортопедический институт имени Г.И. Турнера, там и диагностировали несовершенный остеогенез, сказали, что это не лечится. Но через год я узнала про доктора Белову, которая лечит таких детей в Москве. Любаша к тому времени перенесла уже 15 переломов. Обратились в московскую клинику, к Наталии Александровне Беловой, и с тех пор лечимся у нее. Оплачивать лечение помогают благотворители. Спасибо всем огромное! Но лечение препаратом памидронат нужно продолжить, а средств нет. Помогите нам еще раз! Алла Ротарь, Ивановская область.
Опубликовано 11 марта 2016
Деньги собраны 16 марта 2016
Федор Катасонов
Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Любы положительная динамика: уверенно ходит с ходунком, боли не беспокоят. Плотность костей повысилась, но от нормы еще далека. Лечение нужно продолжить».
История болезни
6 апреля 2016
Любе Ротарь продолжили лечение в отделении врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Девочке проводят терапию препаратом памидронат и занятия лечебной физкультурой для укрепления мышц. Врачи надеются, что терапия поможет укрепить кости, Люба сможет жить более активной жизнью.
Любина мама Алла благодарит за помощь компании LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) и Star Media, телезрителей ГТРК «Ивтелерадио» и читателей Русфонда.
Любина мама Алла благодарит за помощь компании LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) и Star Media, телезрителей ГТРК «Ивтелерадио» и читателей Русфонда.
Благодарности родителей
21 марта 2016
Алла, мама Любы Ротарь
«Огромная благодарность сотрудникам Русфонда, компании LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия), компании Star Media, читателям Русфонда, телезрителям ГТРК «Ивтелерадио», друзьям, знакомым и просто неравнодушным людям, которые помогли собрать необходимую сумму для продолжения курсового лечения Любочки. Спасибо всем, кто помог и поддержал нашу дочку! Спасибо всем огромное за ваши открытые сердца и помощь. Дай вам Бог здоровья и счастья!»
