Яндекс.Метрика
Дефект увидели на 15-й неделе беременности, сказали, что еще есть время сделать аборт. Но это же грех, пойти на такое я не могла. Стала по интернету изучать проблему, методы лечения. Поняла, что в Москве есть клиники, где врожденную патологию исправляют. Операции делают поэтапно, я вникла в суть каждой из них. В роддоме малышку осмотрел челюстно-лицевой хирург, сказал, что тоже может взяться за лечение. Я стала задавать вопросы, на которые не получила внятных ответов. Позже врач признался, что у него небольшой опыт лечения таких пациентов. Мы с мужем решили не рисковать. В полтора месяца повезла дочь в Центр челюстно-лицевой хирургии. Соню готовы здесь лечить, но оперировать можно при весе более семи килограммов. А она у нас кроха. Сейчас наконец-то набрали вес, но квот на операцию нет. И помощи просить не у кого. Меня с братом воспитывала бабушка, ей уже 76 лет. У мужа зарплата 9300 руб., детей двое, старшей дочке – пятый год. Я работала помощником прокурора, сейчас в декрете. Пожалуйста, помогите нам! Людмила Шмакова, Республика Коми. 
 
Опубликовано 11 июня 2015
Деньги собраны 26 февраля 2016

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«Соне необходима операция – устранение врожденной расщелины верхней губы».