• 6%
    Собрано
    121 743 ₽
    Не хватает
    1 878 257 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!
Один московский фонд внес 47 000 руб.

Рома родился со сросшимися пальцами, деформированным черепом, впалой переносицей. Врачи диагностировали синдром Апера (аномалия развития черепа, лица, конечностей), направили на обследование к генетику в Уфу. Он сказал, что оперировать нужно после полугода, сейчас надо сдать все анализы. Мне показалось, что мы не имеем права упускать время. Через интернет узнала, что в Москве есть Институт нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко, где детей с таким диагнозом лечат. Поехали на консультацию. И выяснилось, что черепные швы уже срослись, мозг не может полноценно расти и развиваться. Нужна срочная операция по разъединению теменных и затылочных костей. Операцию проведут по квоте, но ей предшествует сложная подготовка – компьютерные расчеты, моделирование процесса операции. Эту часть работ мы сами должны оплатить, а у нас нет средств. Я не работаю, дочке всего три года, муж – преподаватель музыки. И жилья своего нет, снимаем за 7 тыс. руб. Помогите нам! Елена Новикова, Башкортостан.
 
Опубликовано 1 сентября 2015
Деньги собраны 21 января 2016

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«Мальчику предстоит операция по раздвижению костей теменно-затылочной области с помощью дистракционных аппаратов. Для подготовки к операции потребуются компьютерные расчеты вектора дистракции и положения дистракторов, изготовление индивидуального шаблона».
 

;