Яндекс.Метрика
О том, что у сына болезнь сердца, мы узнали только сейчас, хотя порок у него врожденный. Максим с младенчества слабый, часто криком заходился. Врачи даже УЗИ головного мозга делали, но ничего толком не нашли. Когда Максим начал ходить, я заметила, что он прихрамывает на левую ногу. В двухлетнем возрасте у него начались приступы головной боли с рвотой. Они изводили малыша. В три года ему провели магнитно-резонансную томографию (МРТ) и выявили опущение миндалин мозжечка, которые давят на продолговатый мозг. Выписали лекарства, но они не помогли. Максим пошел в школу, а учиться не смог – со второго класса на домашнем обучении. Головные боли настолько сильные, что он плачет. Говорит, жить не хочет. Летом повезла его в Екатеринбург на обследование. Там и выявили порок сердца. Из-за него отказались делать операцию на мозге. Наши тюменские врачи считают, что сначала нужно сердце вылечить. Операция щадящая – дефект закроют через сосуды окклюдером. Проведут операцию бесплатно, но окклюдер нужно оплатить. А у меня нет денег, детей (дочке 13 лет) я воспитываю одна, работаю в цветочном магазине флористом, получаю 12 тыс. руб. Помогите мне! Светлана Пугаченко, Тюменская область.
 
Опубликовано 12 января 2016
Деньги собраны 12 января 2016

Дмитрий Мочихин

Сердечно-сосудистый хирург
Областная клиническая больница №1 (Тюмень)
«Без операции состояние будет ухудшаться, разовьется тяжелая сердечная недостаточность, нарушение сердечного ритма. Необходимо срочное эндоваскулярное закрытие дефекта окклюдером».