Основной список
Красноярский край
Ваня Тихонов
6 лет, Красноярск
детский церебральный паралич, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
224 680 ₽
Требовалось
199 620 ₽
Собрано 224 680 руб. Госпитализация в феврале–2016
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Фонд «СУЭК – РЕГИОНАМ» внесет 100 000 руб.
Билеты для перелета к месту лечения приобретены благодаря проекту «Мили милосердия» компании «Аэрофлот»
Ваня появился на свет задохнувшийся, посиневший. Пять суток дышал через аппарат. Кормили его через зонд. Через два месяца выписали, но сосательный рефлекс так и не появился. Только через год я начала кормить сына с ложки, зонд сняли. Ваня рос, но отставал в развитии. Гулять мы не могли, так как на улице малыш задыхался. Мы постоянно лечились в местных больницах, но никаких улучшений не было. Ваня не сидит, не стоит, не жует и не говорит. Я отправила запрос в Институт медицинских технологий (ИМТ) и получила вызов на обследование и лечение. Деньги собирала по знакомым. В апреле 2015 года Ваня прошел в ИМТ один курс лечения. Патологический тонус в мышцах уменьшился, снизились гиперкинезы (периодические насильственные движения). Ваня научился переворачиваться и ползать, но опоры на ноги еще нет. Он хорошо понимает речь, знает буквы и цифры, а «отвечает» глазами. Нам необходимо продолжать лечение в ИМТ. Помогите его оплатить! Мы с сыном живем на его пенсию, пособие по уходу и алименты в 3 тыс. руб. Ксения Тихонова, Красноярский край.
Билеты для перелета к месту лечения приобретены благодаря проекту «Мили милосердия» компании «Аэрофлот»
Ваня появился на свет задохнувшийся, посиневший. Пять суток дышал через аппарат. Кормили его через зонд. Через два месяца выписали, но сосательный рефлекс так и не появился. Только через год я начала кормить сына с ложки, зонд сняли. Ваня рос, но отставал в развитии. Гулять мы не могли, так как на улице малыш задыхался. Мы постоянно лечились в местных больницах, но никаких улучшений не было. Ваня не сидит, не стоит, не жует и не говорит. Я отправила запрос в Институт медицинских технологий (ИМТ) и получила вызов на обследование и лечение. Деньги собирала по знакомым. В апреле 2015 года Ваня прошел в ИМТ один курс лечения. Патологический тонус в мышцах уменьшился, снизились гиперкинезы (периодические насильственные движения). Ваня научился переворачиваться и ползать, но опоры на ноги еще нет. Он хорошо понимает речь, знает буквы и цифры, а «отвечает» глазами. Нам необходимо продолжать лечение в ИМТ. Помогите его оплатить! Мы с сыном живем на его пенсию, пособие по уходу и алименты в 3 тыс. руб. Ксения Тихонова, Красноярский край.
Опубликовано 22 декабря 2015
Деньги собраны 28 декабря 2015
Елена Малахова
Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
«После первого курса лечения отмечена положительная динамика. Лечение необходимо продолжать. Мы должны снизить мышечный тонус мальчика, увеличить двигательную активность, развить мелкую моторику, речь и психические функции».
История болезни
5 февраля 2016
Ваня Тихонов прошел второй курс лечения в Институте медицинских технологий (Москва).
У мальчика снизился мышечный тонус, улучшилась мелкая моторика, он пытается ползать, стоять у опоры.
Ксения, мама Вани, благодарит за помощь фонд «СУЭК–РЕГИОНАМ» и читателей Русфонда.
Ксения, мама Вани, благодарит за помощь фонд «СУЭК–РЕГИОНАМ» и читателей Русфонда.
