Краснодар-статьи

22 марта здесь на сайте, на rbc.ru, vkpress.ru мы рассказали историю семилетней Лизы Каневской из Краснодара. В полтора года девочка заболела острым некротизирующим энцефалитом. Врачам удалось спасти Лизу, но дышать сама она уже не могла, девочку подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Затем в зарубежной клинике ей установили стимулятор диафрагмы – устройство, которое позволяет дышать самостоятельно. Но в конце прошлого года началось нагноение, и части прибора пришлось удалить. Теперь необходимо имплантировать новые части стимулятора взамен удаленных. Провести такую операцию готовы в Научно-практическом центре специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого (Москва). Но операция в московской клинике для Лизы платная, так как девочка прописана в Краснодаре. А у родителей девочки нет возможности оплатить операцию и детали прибора. Рады сообщить: вся необходимая сумма (3 207 314 руб.) собрана. Наталия, мама Лизы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

14 февраля здесь на сайте, на vkpress.ru, dg-yug.ru, nrnews.ru, sochi-express.ru, yuga.ru и в эфире ГТРК «Кубань» мы рассказали историю восьмилетней Насти Величко из Краснодара. Девочка почти не слышит – у нее двусторонняя тугоухость 4 степени. Чтобы Настя могла хорошо различать звуки, научилась нормально говорить, ей нужны мощные многоканальные слуховые аппараты. Но такие приборы не предоставляются за счет госбюджета. А купить их у Настиной мамы нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (219 062 руб.) собрана. Галина, мама Насти, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

26 января здесь на сайте, на сайтах vkpress.ru, yugopolis.ru, dg-yug.ru, nrnews.ru, sochi-express.ru, yuga.ru и в эфире ГТРК «Кубань» мы рассказали историю девятилетнего Арсентия Минасяна из города Сочи. У мальчика детский церебральный паралич, он не может самостоятельно стоять и ходить, говорит неразборчиво. Арсентию требуется лечение, которое готовы провести в Институте медицинских технологий (Москва). Но оплатить лечение у родителей мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (199 620 руб.) собрана. Анна, мама Арсентия, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

28 декабря здесь на сайте, на сайтах vkpress.ru, yugopolis.ru, dg-yug.ru, nrnews.ru, sochi-express.ru, yuga.ru и в эфире ГТРК «Кубань» мы рассказали историю трехлетней Ксюши Лоозе из города Гулькевичи. У девочки двусторонняя тугоухость 4 степени. Чтобы Ксюша могла хорошо различать звуки, научилась говорить, нормально развивалась, ей нужны сверхмощные высокотехнологичные цифровые слуховые аппараты. Но такие аппараты не предоставляются государством. А купить их у Ксюшиных родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (215 630 руб.) собрана. Анна, мама Ксюши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

18 ноября здесь на сайте, на сайтах yuga.ru, vkpress.ru, «Деловая газета.Юг», «Муниципальная новостная лента» и в эфире ГТРК «Кубань» мы рассказали историю девятилетнего Матвея Орла из Павловского района Краснодарского края. У мальчика двусторонняя сенсоневральная тугоухость 2 степени, он не всегда понимает, что говорят, часто переспрашивает. Матвею необходимы мощные слуховые аппараты, они помогут компенсировать снижение слуха. Но у мальчика 2 степень тугоухости, при которой за счет бюджета аппараты не предоставляются. А купить их у родителей Матвея нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (215 630 руб.) собрана. Ольга, мама Матвея, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

25 октября здесь на сайте, на сайтах yuga.ru, yugopolis.ru, vkpress.ru, «Муниципальная новостная лента», в эфире ГТРК «Кубань» мы рассказали историю семилетней Ульяны Жуковой из Отрадненского района. Вследствие лечения антибиотиками у девочки произошло сильное снижение слуха. Компенсировать двустороннюю тугоухость 3 степени помогут высокотехнологичные мощные цифровые слуховые аппараты. Но такие аппараты за счет бюджета не предоставляются. А купить их у родителей Ульяны нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (215 630 руб.) собрана. Ольга, мама Ульяны, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

24 сентября здесь на сайте, на сайте rbc.ru, vkpress.ru, в эфире ГТРК «Кубань» мы рассказали историю шестимесячного Марка Бариняна. У мальчика преждевременное заращение черепных швов, что может привести к задержке умственного развития. Марку необходима реконструкция черепа с использованием саморассасывающихся пластин. Саму операцию проведут за счет бюджета в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва), но надо оплатить аутотрансплантаты. А у родителей Марка нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (710 тыс. руб.) собрана. Галепси, мама Марка, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

27 августа здесь на сайте, на сайтах «Юга.ру», Vkpress.ru, «Деловая газета.юг», «Муниципальная новостная лента» (Новороссийск), в эфире ГТРК «Кубань», в газетах «Московский комсомолец» на Кубани» мы рассказали историю двухлетней Ариши Овсянниковой («В жизнь вернулась радость», Татьяна Марченко). У девочки сахарный диабет 1 типа. Нормализовать уровень сахара, улучшить самочувствие Арины помогла инсулиновая помпа. Но чтобы прибор работал без перебоев, нужны расходные материалы. Купить их у Аришиных родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (155 165 руб.) собрана. Анна, мама Ариши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

27 июля здесь на сайте, на сайтах «Юга.ру», Vkpress.ru, «Деловая газета.юг», «Муниципальная новостная лента» (Новороссийск), в эфире ГТРК «Кубань», в газете «Московский Комсомолец» на Кубани мы рассказали историю четырнадцатилетнего Ильи Яцунова («Автономный режим», Татьяна Лосева). Уже два года мальчик прикован к постели, у него врожденная моторно-сенсорная полинейропатия. Это тяжелое прогрессирующее заболевание, которое приводит к обездвиженности суставов и атрофии мышц. Облегчить состояние Ильи, обеспечить максимально правильное положение позвоночника поможет специальная медицинская многофункциональная кровать. Но она не предоставляется за счет бюджета. А у родителей мальчика нет возможности ее купить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (551 307 руб.) собрана. Елена, мама Ильи, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →