Статьи автора
Милане Чертковой оплачен аппарат искусственной вентиляции легких
15 декабря здесь на сайте, в газете «Золотой рог» и в эфире ГТРК «Владивосток» мы рассказали историю годовалой Миланы Чертковой из Михайловского района. У девочки тяжелое генетическое заболевание – синдром Верднига-Гоффмана. Из-за атрофии мышц Милана не может самостоятельно дышать. Девочке необходим портативный аппарат искусственной вентиляции легких, тогда ее выпишут из больницы домой. Но за счет бюджета аппарат не предоставляется. Рады сообщить: вся необходимая сумма (324 944 руб.) собрана. Ольга, мама Миланы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →
Дашу Лепчук ждут в Москве в январе
3 ноября здесь на сайте, в газете «Золотой рог» и в эфире ГТРК «Владивосток» мы рассказали историю четырехлетней Даши Лепчук из Надеждинского района. У девочки нейрофиброматоз – опухоль языка и полости рта. Ей необходимо этапное хирургическое лечение. Помочь девочке взялись в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва). На первом этапе Даше провели коррекцию языка и удаление аномального образования. Сейчас, на втором этапе, требуется удалить второе новообразование в полости рта. Но лечение для девочки, прописанной в Приморском крае, платное. Рады сообщить: вся необходимая сумма (248 тыс. руб.) собрана. Наталья Янишевская, бабушка Даши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →
Максима Аверкова ждут в Санкт-Петербурге
20 июля здесь на сайте, в газете «Золотой рог» и в эфире ГТРК «Владивосток» мы рассказали историю годовалого Максима Аверкова из Надеждинского района. У мальчика врожденная аномалия развития правой и левой голени. Сейчас Максиму требуется срочная операция на правой голени, которая позволит восстановить кровоснабжение ноги. Сделать ее готовы в Научно-практическом центре им. Г.А. Альбрехта (Санкт-Петербург). Но ждать получения квоты на лечение не позволяет состояние мальчика. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (254 833 руб.) для оплаты операции собрана. Сергей, отец Максима, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →
Матвею Ковалю оплачена инсулиновая помпа и расходные материалы к ней
21 мая здесь на сайте, в газете «Золотой рог» и в эфире ГТРК «Владивосток» мы рассказали историю восьмилетнего Матвея Коваля из Уссурийска. У мальчика сахарный диабет, болезнь протекает тяжело. Матвею необходима инсулиновая помпа и расходные материалы к ней. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (199 676 руб.) собрана. Наталья, мама Матвея, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →