Вести
Республика Крым
Матвей Визнюк
10 месяцев, Ялта

тяжелое наследственное заболевание крови – гемофилия А, спасет лекарство на год
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 879 421 ₽
Требовалось
1 879 421 ₽
Деньги собраны
Сын родился в срок, врачи признали его здоровым. В роддоме у Матвея брали на анализ кровь из пальца, и ранка плохо заживала, но тогда этому не придали значения. Когда у сына начали прорезываться зубы, мы очень долго не могли остановить кровотечение из десны и заволновались. Вызвали скорую помощь. Матвея осмотрели в местной больнице и срочно направили в детскую больницу в Симферополь. Там ему провели исследования крови и диагностировали тяжелую форму гемофилии А. При этом заболевании нарушается свертываемость крови. Врачебная комиссия определила, что лечить Матвея нужно препаратом эмицизумаб. Но, к сожалению, обеспечить им за госсчет смогут только в следующем году, а медлить нельзя, это большой риск – врачи объяснили, что для сына жизненно важно начать лечение как можно быстрее. Стоимость препарата для нас баснословная, сами оплатить его мы не в силах – я сижу с Матвеем, живем на зарплату мужа. Пожалуйста, помогите сыну получить спасительное лекарство!
Алина Визнюк,
Республика Крым
Фото Алины Кульбашной
Алина Визнюк,
Республика Крым
Фото Алины Кульбашной
Опубликовано 11 апреля 2025
Деньги собраны 13 мая 2025

Юлия Белкина
Главный внештатный детский онколог-гематолог Республики Крым
«У Матвея тяжелая форма гемофилии А. Для профилактики кровотечений мальчику жизненно необходим препарат для подкожного введения эмицизумаб. Скоро Матвей начнет ходить, повысится риск тяжелых травм. Лекарство убережет ребенка от кровотечений и осложнений заболевания, которые могут сохраняться всю его дальнейшую жизнь».