Яндекс.Метрика
мы в социальных сетях

Галина Быкова

Галина Быкова

Заведующая детским онкогематологическим отделением
Краевая детская клиническая больница (Ставрополь)
«Кате необходима терапия препаратом авегра (бевацизумаб), которая поможет купировать рост опухоли в поясничном отделе, не допустить сдавления корешков спинного мозга, улучшить состояние девочки».
Когда Кате было три года, правая ножка у нее стала немного короче левой. До этого дочка нормально ходила, никаких проблем не было. Ортопед прописал специальные ботинки и стельки, лечения не назначил. Но за год разница в длине ног увеличилась и достигла 1,5 см. В этот раз дочке сделали МРТ и обнаружили опухоль в поясничном отделе позвоночника, которая затрагивает нервные окончания. Мы поехали на дополнительное обследование в Санкт-Петербург, в Центр имени В.А. Алмазова. Там выяснилось, что у Кати нейрофиброматоз – тяжелое генетическое заболевание, при котором формируются множественные доброкачественные опухоли на коже и внутренних органах. Оперировать врачи не рекомендуют – можно повредить нервы, что очень опасно. Однако большую тревогу вызывает то, что опухоль растет в сторону почки и может нарушить работу этого органа. И разница в длине ног продолжает увеличиваться – сегодня она составляет уже 4 см! Сейчас самое главное – остановить рост опухоли, для этого Кате назначили лечение препаратом авегра (бевацизумаб) – капельница каждые две недели. Минздрав выделил нам препарат только на две процедуры. Я сам не могу купить бевацизумаб – зарплата у меня небольшая, в семье двое детей, жена в отпуске по уходу за младшим ребенком. Прошу, помогите!

Роман Белов,
г. Светлоград, Ставропольский край
Фото из архива семьи
Опубликовано 29 мая 2019
Деньги собраны 25 июня 2019

    comments powered by HyperComments