Вести
Иркутская область
Диана Запольская
5 лет, Иркутск
спинальная мышечная атрофия 3-го типа, требуется ортез для ног и спины
Сбор
завершен
завершен
Собрано
390 952 ₽
Требовалось
383 600 ₽
Собрано 390 952 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
У пятилетней Дианы из Иркутска спинальная мышечная атрофия (СМА) 3-го типа. Как только девочка начала ходить, мышцы стали слабеть, и вскоре она уже не могла подпрыгнуть, перешагнуть порожек. Заболевание продолжает прогрессировать и может привести к полной атрофии мышц. Чтобы Диана не потеряла способность двигаться, ей необходим специальный ортопедический аппарат (ортез), который будет поддерживать спину и ноги. Но оплатить ортез у родителей девочки нет возможности.
Угрожающая слабость
Опубликовано 8 мая 2019
Деньги собраны 31 мая 2019
Ирина Шулякова
Невролог детского психоневрологического отделения №2
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва)
«Диане необходимо носить специальный ортопедический аппарат (ортез), который будет поддерживать тело и ноги, это поможет замедлить развитие заболевания, остановить деформацию позвоночника, позволит сохранить двигательные навыки».
История болезни
15 ноября 2019
Жизнь. Продолжение следует. Специальный корреспондент Русфонда Сергей Мостовщиков встретился с родителями Дианы и узнал, как сейчас обстоят дела.
27 июня 2019
Диана Запольская получила ортопедический аппарат (ортез).
Ортопедическое приспособление будет поддерживать тело и ноги девочки, это поможет сохранить двигательные навыки, остановить деформацию позвоночника и замедлить прогрессирование заболевания.
Елена, мама Дианы, благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Иркутск», читателей vesti.ru и Русфонда.
Елена, мама Дианы, благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Иркутск», читателей vesti.ru и Русфонда.