Русфонд на РИА Новости
Москва
Соня Евсеева
15 лет, Москва
тяжелое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, спасут лекарства
Сбор
завершен
завершен
Собрано
704 438 ₽
Требовалось
674 688 ₽
У москвички Сони Евсеевой тяжелое врожденное заболевание – первичный иммунодефицит. В организме девочки отсутствуют клетки-защитники, которые способны распознавать инфекцию и бороться с ней. Поэтому любая простуда для Сони смертельно опасна. Врачам из московского Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева удалось подобрать иммунотерапию, которая помогает Соне справляться с болезнью. Но это целый комплекс очень дорогих лекарств, которые госквотой не покрываются.
Читать дальше
Храбрая сердцем
Читать дальше
Опубликовано 23 июля 2020
Деньги собраны 4 августа 2020
Анна Щербина
Заведующая отделением иммунологии
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва)
«У Сони редкое и очень тяжелое врожденное заболевание – первичный иммунодефицит. Организм девочки лишен возможности сопротивляться инфекциям, Соня страдает от множества хронических заболеваний, особенно мучительно она переживает тяжелое поражение кожи: гранулематозный дерматит. Для лечения Соне требуется медикаментозная патогенетическая антицитокиновая терапия иммунным препаратом ремикейд (инфликсимаб), а также сопроводительная противовоспалительная, противоинфекционная и гормональная терапия с использованием лечебных мазей и кремов с антибиотиками».
История болезни
27 ноября 2020
Соня Евсеева получила необходимые лекарства.
Девочка проходит лечение в Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва), чувствует себя неплохо.
Сонина мама Людмила благодарит за помощь читателей ria.ru и rusfond.ru.
Сонина мама Людмила благодарит за помощь читателей ria.ru и rusfond.ru.