Яндекс.Метрика
У Алисы Ракшиной из Иркутска тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия (СМА) 2-го типа. Все мышцы в организме постепенно слабеют, нарушаются двигательные функции, и, самое страшное, перестают работать дыхательные мышцы. Девочка не в силах откашлять скопившуюся мокроту и начинает задыхаться. Алисе жизненно необходим прибор, который будет откашливаться за нее. Но он стоит больших денег. Мама Алисы воспитывает троих детей одна, она не в состоянии собрать нужную сумму для покупки откашливателя.

Девочка с железным характером


Читать дальше
Опубликовано 8 апреля 2022
Деньги собраны 5 мая 2022

Вера Шинкарева

Пульмонолог-аллерголог
Иркутская государственная областная детская клиническая больница (Иркутск)
«Алиса страдает тяжелым нервно-мышечным заболеванием – спинальной мышечной атрофией. Девочка наблюдается у нас в стационаре и получает лечение препаратом спинраза, это тормозит прогрессирование болезни. Из-за слабости мышц Алиса не может нормально откашливаться и очищать легкие от мокроты самостоятельно, поэтому ей необходимо постоянно пользоваться специальным прибором – откашливателем. Это поможет удалять скопившуюся слизь и снизит риск развития тяжелых инфекций».