Лента
Москва
Настя Редько
14 лет, Москва
нейромышечный протяженный левосторонний C-образный лордосколиоз, прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери – Дрейфуса, спасет операция
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 663 925 ₽
Требовалось
1 591 645 ₽
Собрано 1 663 925 руб. Госпитализация в мае–2021
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Девочке 14 лет, она живет в Москве с родителями и младшей сестрой Лизой. У Насти тяжелое генетическое заболевание – прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери – Дрейфуса. Мышцы постепенно слабеют, позвоночник, лишенный поддержки, скручивается дугой, органы грудной клетки сдавлены, нарастает сердечная недостаточность, а легкие работают только на 40%. Настя страдает от сильной боли в спине и груди, ей тяжело дышать. Избавить девочку от мучений поможет сложная операция на позвоночнике – установка фиксирующей металлоконструкции. Но такая операция стоит больше полутора миллионов рублей, для семьи сумма неподъемная.
Читать дальше
Девочка на коляске
Читать дальше
Опубликовано 25 марта 2021
Деньги собраны 14 апреля 2021
Андрей Бакланов
Спинальный хирург
Ильинская больница (д. Глухово, Московская область)
«У Насти врожденное генетическое заболевание – прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери – Дрейфуса. На фоне основного заболевания стремительно увеличивается деформация позвоночника, прогрессирует дыхательная недостаточность, у девочки появилась зависимость от аппарата ИВЛ. Насте необходима операция, которая позволит устранить искривление, снять болевой синдром и облегчить дыхание. В результате не будет необходимости использовать аппарат ИВЛ так часто, как сейчас. Качество жизни ребенка кардинально улучшится».
