Лента
Новосибирская область
Егор Кузьмин
13 лет, Новосибирск
спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
199 764 ₽
Требовалось
199 620 ₽
Собрано 199 764 руб. Госпитализация в октябре–2016
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам» в Новосибирской области
Телезрители ГТРК «Новосибирск» собрали 82 928 руб.
Телезрители «НСК 49» собрали 29 292 руб.
87 544 руб. собрали наши читатели
В год сын упал, получил перелом височной кости, ему сделали операцию. После травмы Егор стал заметно отставать в развитии: не мог стоять и ходить, сделает шагов десять и падает – подкашиваются ноги. Мы много обследовались, и в три года сыну поставили диагноз «спинальная амиотрофия». Я все силы отдаю лечению Егора, вожу его на реабилитацию в разные клиники. И появились результаты: сын говорит, умеет читать, любит стихи, знает счет, таблицу умножения, неплохо разбирается в компьютере. Но не ходит, на улице я вывожу его в инвалидной коляске, стоит Егор только с поддержкой, мышцы рук и ног у него очень слабые. Необходимо продолжать лечение, чтобы не допустить ухудшения состояния. Я узнала про московский Институт медицинских технологий (ИМТ), обратилась туда, мне ответили, что готовы помочь Егору. Но лечение платное, а у меня нет возможности его оплатить. Я одна воспитываю сына, муж ушел, живем на социальные пособия. Помогите нам, пожалуйста! Виктория Пьянкова, Новосибирск.
Телезрители «НСК 49» собрали 29 292 руб.
87 544 руб. собрали наши читатели
В год сын упал, получил перелом височной кости, ему сделали операцию. После травмы Егор стал заметно отставать в развитии: не мог стоять и ходить, сделает шагов десять и падает – подкашиваются ноги. Мы много обследовались, и в три года сыну поставили диагноз «спинальная амиотрофия». Я все силы отдаю лечению Егора, вожу его на реабилитацию в разные клиники. И появились результаты: сын говорит, умеет читать, любит стихи, знает счет, таблицу умножения, неплохо разбирается в компьютере. Но не ходит, на улице я вывожу его в инвалидной коляске, стоит Егор только с поддержкой, мышцы рук и ног у него очень слабые. Необходимо продолжать лечение, чтобы не допустить ухудшения состояния. Я узнала про московский Институт медицинских технологий (ИМТ), обратилась туда, мне ответили, что готовы помочь Егору. Но лечение платное, а у меня нет возможности его оплатить. Я одна воспитываю сына, муж ушел, живем на социальные пособия. Помогите нам, пожалуйста! Виктория Пьянкова, Новосибирск.
Опубликовано 12 июля 2016
Деньги собраны 2 августа 2016
Елена Малахова
Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
«Мальчик нуждается в госпитализации для проведения восстановительного лечения. Мы постараемся, по возможности, развить мелкую моторику и координацию движений Егора».
История болезни
10 марта 2017
Жизнь. Продолжение следует. Специальный корреспондент Русфонда Сергей Мостовщиков встретился с мамой Егора и узнал, как сейчас обстоят дела.
20 января 2017
Егор Кузьмин прошел лечение в Институте медицинских технологий (Москва).
«У мальчика улучшилась мелкая моторика и координация движений», – отмечает невролог Елена Малахова.
Виктория, мама Егора, благодарит телезрителей ГТРК «Новосибирск», «НСК 49» и читателей Русфонда за помощь.
Виктория, мама Егора, благодарит телезрителей ГТРК «Новосибирск», «НСК 49» и читателей Русфонда за помощь.
Благодарности родителей
3 февраля 2017
Виктория, мама Егора Кузьмина
«Уважаемые сотрудники Русфонда, искренне и сердечно благодарю вас за предоставленную моему сыну возможность пройти лечение. Физическое состояние Егора значительно улучшилось. Финансовое положение у нас в семье сложное, я одна воспитываю ребенка-инвалида и лечу его практически с рождения. Поэтому любая поддержка для нас с сыном очень важна и нужна».
