До полутора лет мы и не подозревали, что у сына тяжелое врожденное заболевание костей. Однажды, играя на полу, Даня расплакался от боли. Он не мог ничего объяснить, просто показывал на ножку. Сделали рентген – оказалось, перелом бедра. Врачи удивились, что кость сломалась без падений и ушибов. Через полгода произошел второй перелом, и тогда мы с мужем заподозрили неладное. Стали собирать информацию и нашли статьи о несовершенном остеогенезе – патологии, при которой кости становятся крайне хрупкими и постоянно ломаются. Переломы у Дани пошли один за другим – он ломал то руку, то ногу, в итоге перестал ходить. Генетический анализ подтвердил, что у сына несовершенный остеогенез. Мы узнали, что таким «хрустальным» детям успешно помогают в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). С помощью читателей Русфонда Дане начали курсовое лечение по укреплению костей, в бедра вставили телескопические штифты. Спасибо всем! Сын снова начал ходить. Но сейчас Даня активно растет, и плотность костной ткани стала снижаться. Из-за боязни новых переломов сын стал ходить с ходунками. Требуется очередной курс лечения, а денег нет. Дане снова нужна ваша помощь, пожалуйста, не оставляйте нас!
Наталья Никулина,
Московская область
Фото
из архива семьи
Опубликовано 25 мая 2026