Никита Ловыгин

В полгода сыну диагностировали мышечную дистрофию Дюшенна. Мы уже знали, что это наследственное заболевание, вызывающее слабость всех мышц, – такой диагноз поставили нашему старшему сыну за месяц до рождения Никиты. Болезнь тяжелая, но мы не сдаемся, боремся за жизнь и здоровье детей. Никита проходит курсы реабилитации и физиотерапии, а также принимает дефлазакорт – препарат, который предназначен для лечения детей с таким заболеванием. Вначале мы покупали лекарство сами, в прошлом году на помощь пришли жертвователи Русфонда, за что всем огромное спасибо! Никита хорошо понимает, чем он болен, ведь перед ним пример старшего брата: у него болезнь выявили поздно, и сейчас она уже привела к тяжелым необратимым процессам – сын обездвижен. Поэтому через слезы Никита старается тренироваться, они с папой делают дыхательную гимнастику, зарядку, много гуляют с собакой, чтобы замедлить ослабление мышц. Но запас лекарства заканчивается, бесплатно его не выдают, и оно не зарегистрировано в России – нужно привозить из-за границы. Самим нам с его покупкой не справиться: работаю я одна, муж ухаживает за старшим сыном, моя зарплата уходит на самое необходимое. Помогите нам, пожалуйста!

Екатерина Ловыгина,
Краснодарский край
Фото из архива семьи