Эрик Ниазян

Сын при рождении пережил кислородное голодание, получил травму шейного отдела позвоночника, почти месяц его выхаживали в реанимации. Вскоре после выписки из роддома я заметила, что руки и ноги у Эрика вялые, слабенькие. Обратилась к врачу, он направил нас на обследования, и по результатам генетического анализа у сына выявили спинальную мышечную атрофию. Доктор объяснил мне, что это наследственное заболевание, вызывающее слабость всех мышц. Болезнь тяжелая, но я не сдаюсь, борюсь за жизнь и здоровье сына. Он регулярно проходит курсы лечения, реабилитации. В пять месяцев Эрику сделали укол нового препарата, который предназначен для лечения детей с таким заболеванием. За прошедшие полтора года состояние сына улучшилось: он научился переворачиваться, есть самостоятельно, аппарат искусственной вентиляции легких ему теперь требуется не круглосуточно, как раньше, а только во время сна. Но стоять и сидеть Эрик пока не может. Для прогулок ему нужна специальная коляска, а чтобы учиться стоять, требуются занятия в специальном вертикализаторе. Но коляску и вертикализатор с необходимыми для сына параметрами за счет средств госбюджета не выдают, а купить их мне не по силам. Воспитываю сына одна, живем на пособия. Пожалуйста, помогите!

Каролина Ниазян,
Воронежская область
Фото из архива семьи