Марина Воробьева

Сразу после рождения дочки врач обратил внимание, что у нее слишком выпуклые глаза, и рекомендовал показаться офтальмологу. Мне казалось, что развивается Марина нормально, но настораживала форма ее головы – вытянутая кверху, и лоб сильно выдавался вперед. Дочку обследовали и диагностировали синдром Крузона – редкое генетическое заболевание, при котором кости лица и черепа срастаются раньше времени и деформируются. Из-за этого мозг не может полноценно развиваться, нарушается слух и зрение. Врачи настаивали на операции по реконструкции костей. Но из-за пандемии ее несколько раз пришлось переносить, затем мы ждали своей очереди, и прооперировали дочку только в два года, операцию провели по госквоте. Потом Марине удалили аденоиды, провели шунтирование барабанных перепонок. Зубы у нее прорезались в срок, но верхняя челюсть отстает в развитии, прикус нарушен. Дочке начали ортодонтическое лечение с помощью специальных аппаратов. И речь у Марины невнятная, с ней занимается логопед. Несмотря на все трудности, дочка очень общительная, жизнерадостная. Лечение нужно продолжать, а мы не можем его оплатить. В семье трое детей, живем на зарплату мужа, он инженер. Помогите нам!

Елена Воробьева,
Московская область
Фото из архива семьи