Яндекс.Метрика
Дочка с рождения не могла самостоятельно дышать, ее сразу подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, но дыхание не восстанавливалось. В два месяца на реанимобиле Валю доставили в детскую больницу в Москве. Здесь выяснилось, что у нее нарушена проводимость импульсов от нейронов к мышцам гортани, диафрагмы, межреберной мускулатуре. Назначили лечение. Девять месяцев дочка провела в больницах – и в Москве, и у нас, в Ставрополе. Но и после выписки у нее долгое время сохранялась зависимость от дыхательного аппарата, лишь днем я периодически его отключала, чтобы она училась дышать самостоятельно. К двум годам Валя наконец стала развиваться – училась говорить, мы смогли выходить на прогулки. Но недавно приступы опять вернулись – дочка задыхается, теряет сознание. Ее несколько раз забирала скорая. Врачи купируют приступы, но почему они возникают, объяснить не могут. Нас приглашают на обследование в московскую клинику, а мы боимся ехать: остановка дыхания может произойти в любой момент. Нам необходим портативный дыхательный аппарат, он поможет компенсировать нехватку кислорода. Купить его я не в состоянии. С мужем мы развелись, я работаю, но денег на жизнь хватает с трудом, потому что часто приходится брать больничный. Пожалуйста, помогите!
 
Анастасия Пащенко,
Ставропольский край
Фото из архива семьи
Опубликовано 4 апреля 2023
Деньги собраны 11 апреля 2023

Ирина Боровская

Главный врач
Городская детская поликлиника №1 (Ставрополь)
«У Вали редкое и крайне тяжелое заболевание, связанное с нарушением функции дыхания, частые миастенические кризы. Девочке жизненно необходим портативный кислородный концентратор – прибор, который компенсирует недостаток кислорода. Валя сможет выходить из дома, посещать медицинские учреждения, гулять, не опасаясь очередного приступа».