Помогите, пожалуйста!
Нижегородская область
Эвелина Садовникова
14 лет, п. Ардатов
синдром Шерешевского – Тёрнера (хромосомная аномалия развития, низкорослость), требуется лекарство на год
Сбор
завершен
завершен
Собрано
720 307 ₽
Требовалось
684 158 ₽
Собрано 720 307 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Наша Эвелина родилась с генетической поломкой, которая вызывает аномалии физического развития и низкорослость. Росла дочка очень медленно, а в четыре года совсем перестала. Мы обращались к докторам, просили назначить лечение, но нам советовали только наблюдаться. Лишь в восемь лет Эвелине прописали специальный препарат, который стимулирует рост. Благодаря терапии дочка снова начала расти, но все еще отстает от нормы: сейчас ее рост составляет 142 см. Врачи говорят, что нужно обязательно продолжать лечение – вплоть до закрытия зон роста. Но бесплатно лекарство не выдают, а принимать его нужно постоянно. Благодаря вашей помощи мы смогли без перерывов продолжать терапию последние два года и сейчас снова обращаемся за помощью. Не оставляйте нас! Эвелина хочет стать врачом, много занимается. Помогите сохранить дочке здоровье!
Мария Садовникова,
Нижегородская область
Фото из архива семьи
Мария Садовникова,
Нижегородская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 9 декабря 2022
Деньги собраны 23 декабря 2022
Альбина Ледяйкина
Педиатр
Ардатовская центральная районная больница (п. Ардатов)
«Заместительная терапия рекомбинантным гормоном роста дает положительный эффект, Эвелине рекомендовано ее продолжить. Прием препарата растан способствует нормализации роста и физического развития девочки. На год необходимо 53 упаковки препарата».
