Матвей Сушинин

Матвей родился с недоразвитой левой ножкой – она была короче правой на 7 см! Как сказал хирург, бедренная кость есть, но размером с ноготок. В два месяца малышу оформили инвалидность. Мы с мужем не могли с этим смириться, стали искать врачей, клиники. За лечение взялись в Национальном медицинском исследовательском центре детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера в Санкт-Петербурге. Когда Матвею было девять месяцев, провели первую операцию. А потом отказались лечить, сказав, что случай тяжелый. В другой клинике предложили ампутацию с дальнейшим протезированием. Соглашались помочь зарубежные клиники, но счет выставляли немыслимый. В четыре года сына взяли на лечение в Центр Илизарова. На протяжении шести лет курганские врачи старались спасти тазобедренный сустав, стимулировали его рост. Отчасти это удалось, но разница в длине ног сейчас 17 см! Сын ходит на костылях, развился сколиоз. На этом этапе готов помочь доктор Максим Вавилов из Ярославля – приостановить рост правой ноги, провести несколько операций на левой, чтобы удлинить ее. Мы не можем упустить этот шанс, но операция очень дорогая, у нас нет таких средств. Матвей мечтает ходить в школу, он увлеченный парень, отличник. Пожалуйста, помогите!

Анна Сушинина,
Ярославская область
Фото из архива семьи