Яндекс.Метрика
Из-за врожденного нарушения развития, вызванного генетической поломкой, дочка сильно отстает в росте от своих сверстников. В четырехлетнем возрасте Эвелина совсем перестала расти, но только к восьми годам ей наконец назначили гормональную терапию. И дочка сразу подросла. Сначала препарат растан нам давали бесплатно, а потом отказали, потому что с дочки сняли инвалидность, и мы должны были приобретать лекарство сами, но лекарство дорогое, нам не по средствам, и пришлось обратиться к вам за помощью. Мы очень благодарны всем, кто помог собрать деньги на препарат, его запаса хватило на целый год. За этот год рост Эвелины увеличился на 5 см, но он все еще отстает от нормы. Продолжать лечение важно, оно помогает нормализовать не только рост, но и общее физическое развитие дочки. Препарат нужно вводить каждый день, делать перерывы в лечении крайне нежелательно. На год требуется 42 упаковки лекарства. В семье двое детей, младший сын на инвалидности, зарплаты у нас с мужем совсем маленькие. Пожалуйста, не бросайте нас, помогите!

Мария Садовникова,
Нижегородская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 21 апреля 2021
Деньги собраны 11 мая 2021

Елена Колбасина

Заведующая отделением эндокринологии
Нижегородская областная детская клиническая больница (Нижний Новгород)
«Назначенная терапия дает положительный эффект, и прерывать ее рискованно. Эвелине нужно продолжить лечение рекомбинантным гормоном роста – препаратом растан. Регулярный прием этого препарата способствует активизации роста и физического развития девочки».

История болезни

16 мая 2021

Эвелина Садовникова получила жизненно необходимое лекарство.

Терапия препаратом растан, гормоном роста, помогает девочке активизировать рост и физическое развитие. 
Эвелинины родители Мария и Юрий благодарят за помощь читателей Русфонда.