Ангелина Казакова

В ноябре 2019 года у Ангелины сильно заболела нога – правый голеностопный сустав. Дочку положили в больницу на обследование и обнаружили у нее тяжелое аутоиммунное заболевание – системную красную волчанку, поражающую суставы. Выяснилось также, что все показатели крови сильно снижены. Ангелине назначили медикаментозную терапию, которая сначала помогала, но затем количество клеток крови вновь стало снижаться. Повторное обследование привело нас в шок! У Ангелины диагностировали миелодиспластический синдром, который еще называют «дремлющим лейкозом», так как в любой момент эта болезнь может переродиться в рак крови. Противоопухолевая терапия, к сожалению, не помогла, и недавно у Ангелины обнаружили острый миелобластный лейкоз. Единственное, что спасет ее, – пересадка костного мозга. Ни мы с мужем, ни старшая дочка в доноры не подходим. В России неродственных доноров для дочки не нашлось, ее генетические близнецы есть только за границей. Несмотря на пандемию, нам готов помочь Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Он организует подбор и активацию зарубежного донора, доставку трансплантата в больницу. Все это стоит огромных денег, у нас их просто нет, и взять неоткуда, а государство не оплачивает такие расходы. Умоляем, пожалуйста, помогите спасти дочку!

Наталья Казакова,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи