Помогите, пожалуйста!
Тамбовская область
Оля Гунарь
3 года, Тамбов
спинальная мышечная атрофия, спасет аппарат неинвазивной искусственной вентиляции легких и расходные материалы к нему
Сбор
завершен
завершен
Собрано
816 208 ₽
Требовалось
794 080 ₽
Собрано 816 208 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Дочка первые месяцы жизни была подвижной, жизнерадостной, развивалась по возрасту. Но к пяти месяцам она стала плохо держать голову, все движения давались с большим трудом. Я обратилась к врачам, после обследования в областной больнице дочь направили на генетическую экспертизу. Она выявила у Оли страшную болезнь: спинальную мышечную атрофию. Это редкое генетическое заболевание, которое прогрессирует, вызывая слабость всех мышц, в том числе дыхательных. Врачам удается сдерживать развитие болезни, но мышцы грудной клетки и легкие у дочки очень слабые, ей тяжело дышать. В легких и бронхах скапливается слизь, Оля часто болеет затяжными бронхитами. Врачи считают, что дочке дома нужен аппарат неинвазивной вентиляции легких. Купить его мы не в состоянии: воспитываем двух детей, в семье работает только муж. Прошу вашей помощи!
Юлия Гунарь,
Тамбовская область
Фото из архива семьи
Юлия Гунарь,
Тамбовская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 17 ноября 2020
Деньги собраны 3 декабря 2020
Елена Алтухова
Детский невролог
Городская клиническая больница №4 (Тамбов)
«У Оли дыхательная недостаточность, вызванная слабостью легких и мышц грудной клетки. Девочка не может нормально дышать, ей необходим аппарат неинвазивной вентиляции легких для использования в домашних условиях».
