Оля Гунарь

Дочка первые месяцы жизни была подвижной, жизнерадостной, развивалась по возрасту. Но к пяти месяцам она стала плохо держать голову, все движения давались с большим трудом. Я обратилась к врачам, после обследования в областной больнице дочь направили на генетическую экспертизу. Она выявила у Оли страшную болезнь: спинальную мышечную атрофию. Это редкое генетическое заболевание, которое прогрессирует, вызывая слабость всех мышц, в том числе дыхательных. Врачам удается сдерживать развитие болезни, но мышцы грудной клетки и легкие у дочки очень слабые, ей тяжело дышать. В легких и бронхах скапливается слизь, Оля часто болеет затяжными бронхитами. Врачи считают, что дочке дома нужен аппарат неинвазивной вентиляции легких. Купить его мы не в состоянии: воспитываем двух детей, в семье работает только муж. Прошу вашей помощи!

Юлия Гунарь,
Тамбовская область
Фото из архива семьи