Захар Паршин

Когда я была на 24-й неделе беременности, врачи сказали, что у ребенка аномалия развития почек. Я забила тревогу, но меня тогда успокоили: мол, все может прийти в норму после первого мочеиспускания. Родился сын, по заключению медиков, здоровым. Но в полтора месяца в поликлинике ему сделали УЗИ, и оказалось, что почечные лоханки сильно увеличены, выведение мочи нарушено. Да и уровень креатинина у Захара значительно превышал норму. Нас срочно направили на обследование в Москву, там сказали, что ситуация серьезная, поставили катетер для оттока мочи и назначили лекарства. Но уровень креатинина все равно оставался высоким, сын плохо развивался. В июле в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей (Москва) Захарке провели эндоскопическую операцию, отток мочи нормализовали. Но почки с работой все равно не справлялись, с сентября сын на перитонеальном диализе, его состояние ухудшается. Врачи сказали, что в почках идут необратимые процессы, они атрофируются – пересадки не избежать. И делать ее надо срочно. Донором станет папа Захара. Для успешной пересадки почки сыну нужны очень дорогие лекарства – экулизумаб и алемтузумаб, они снизят агрессивность донорского органа. Но стоят эти препараты огромных денег, нам такую сумму никогда не собрать. Умоляю, помогите! Без этих лекарств Захара не спасти!

Валентина Паршина,
Ставропольский край
Фото из архива семьи