Помогите, пожалуйста!
Краснодарский край
Вероника Проценко
2 года, Армавир
Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется комплексное обследование и план лечения
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 008 000 ₽
Требовалось
1 008 000 ₽
Собрано 1 009 758 руб. Госпитализация в декабре–2020
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Вероника родилась с тяжелой патологией развития спинного мозга – Spina bifida. Дочку сразу увезли в детскую краевую больницу и прооперировали – иссекли грыжу, а еще через день установили шунт для отвода лишней жидкости из головного мозга. Попала домой Вероника только через месяц. После выписки ее наблюдали врачи Детского диагностического центра в Краснодаре, дочке назначили массажи, физкультуру, лекарственные препараты. Сейчас Вероника умеет ползать, начинает разговаривать предложениями. Но у нее уже нарушена работа органов малого таза и кишечника, стоять дочка может только у опоры, да и то совсем недолго, – все это следствия основного заболевания. В прошлом году к нам в Краснодар приезжали специалисты клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва), мы попали к ним на консультацию. Они сказали, что дочку обязательно надо обследовать и подобрать правильное лечение. Оказывается, существует совместная программа Русфонда и клиники GMS, в рамках которой детям с таким диагнозом помогает целая команда врачей – ортопеды, неврологи, нейроурологи, эрготерапевты. Но стоит все это огромных денег. Нашей семье их взять негде, воспитываем восьмерых детей. Умоляю вас, помогите Веронике!
Наталья Проценко,
Краснодарский край
Фото из архива семьи
Наталья Проценко,
Краснодарский край
Фото из архива семьи
Опубликовано 16 июня 2020
Деньги собраны 30 июня 2020
Эмилия Гаврилова
Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Вероники большие проблемы с мочевыводящими путями и кишечником, девочка не может самостоятельно стоять. Сейчас в отношении состояния Вероники больше вопросов, чем ответов. Необходимо понять, нужно ли переустанавливать шунт, нужна ли катетеризация мочевого пузыря, как именно компенсировать недостаточную моторную функцию кишечника, какая реабилитация необходима. Надеюсь, совместными усилиями мы сможем помочь девочке».
История болезни
27 декабря 2020
Веронике Проценко начали лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Многопрофильная команда специалистов провела комплексное обследование Вероники и наметила план лечения. На первом этапе девочке требуется операция с целью устранения фиксации спинного мозга. Также ей назначена медикаментозная терапия и подобраны средства технической реабилитации для улучшения двигательной активности, составлена программа физической реабилитации.
Наталья, мама Вероники, благодарит за помощь читателей rusfond.ru.
Наталья, мама Вероники, благодарит за помощь читателей rusfond.ru.
