Маруся Самарина< Селима Чучхаджиева >Арина Балашова

Помогите, пожалуйста! Республика Чечня

Селима Чучхаджиева

2 года, п. Ойсхара

rsfnd.ru/ib7Fc

синдром Мюнке, деформация черепа, спасет операция, требуются саморассасывающиеся пластины

Сбор
завершен

Собрано

781 289 ₽

Требовалось

695 520 ₽

60 000 ₽

внес один московский фонд, пожелавший остаться неназванным

721 289 ₽

собрали наши читатели

Собрано 721 289 руб. Госпитализация в марте–2020

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Еще до рождения дочки врачи, проводившие УЗИ, сказали, что у нее непропорционально большая голова. Когда Селима родилась, я и сама увидела, что голова у малышки и правда очень большая, странной формы: вытянута кверху, лоб выпуклый, а затылок плоский. Селиму осмотрел нейрохирург и предположил, что у нее преждевременно срослись черепные швы. Сказал, что при такой деформации черепа мозг не сможет полноценно расти. Нас срочно направили на консультацию в Москву. Здесь врачи диагноз уточнили: у дочки оказался редкий синдром Мюнке, самая тяжелая деформация костей черепа. Для ее устранения потребуется две операции, и чем раньше начать лечение, тем лучше результат. На первую операцию выделили госквоту, но дистракционный аппарат, который фиксирует кости, мы должны были оплатить сами. Денег у нас не было. Помог Русфонд. Спасибо большое! Операция прошла успешно. Если раньше дочь лежала неподвижно и ни на что не реагировала, то сейчас стала интересоваться игрушками, улыбается нам. Теперь нужна следующая операция, ее тоже проведут по госквоте, но потребуются специальные биопластины, которые нужно оплатить. Стоят они дорого, у нас таких денег нет. Помогите нам еще раз!

Халимат Арсакаева,
Чеченская Республика
Фото из архива семьи

Опубликовано 17 февраля 2020

Деньги собраны 26 февраля 2020

Виталий Рогинский

Руководитель

Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)

«У девочки генетическое заболевание, которое вызвало двусторонний краниосиностоз (преждевременное закрытие черепных швов). В 2017 году проведена реконструкция костей теменно‑затылочной области. Сейчас необходим второй этап лечения: хирургическая реконструкция лобных костей и надбровий с применением саморассасывающихся пластин».

История болезни

3 марта 2020