Помогите, пожалуйста!
Краснодарский край
Миша Кострубов
4 года, п. Знаменский
редкое генетическое заболевание – остеопетроз, требуется комплексное обследование и лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
2 833 224 ₽
Требовалось
2 804 218 ₽
Собрано 2 833 224 руб. Госпитализация в октябре–2019
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Два года назад Мише провели трансплантацию костного мозга – у сына тяжелое генетическое заболевание, и без пересадки нельзя было обойтись. Благодаря вашей помощи наш Миша получил это спасительное лечение, трансплантат хорошо работает! Однако болезнь успела нанести свой вред, костная ткань из-за нее разрушалась, и в костной стенке околоносовой пазухи возникло отверстие, через которое стал вытекать ликвор (спинномозговая жидкость). Миша перенес две сложные реконструктивные операции, нейрохирурги восстановили разрушенную костную стенку и удалили образовавшуюся в головном мозге грыжу. Сын пошел на поправку, его состояние стабилизировалось. Но нас ожидала новая напасть: у Миши появились судорожные приступы, иногда они случаются до семи раз в день. Наши неврологи назначили противосудорожную терапию, но она не помогает. Эпилепсию исключили, так как очагов эпиактивности в головном мозге не выявили. Мише срочно требуется комплексное обследование в Израиле, которое сможет определить причину этих приступов. К сожалению, стоимость лечения слишком высока, потому что сыну необходимо провести длительный видеомониторинг работы мозга и сдать контрольные анализы. Пожалуйста, не откажите в помощи! Средств нет совсем, моих заработков едва хватает на самое необходимое, а в семье двое детей. На вас вся надежда!
Алексей Кострубов,
Краснодарский край
Фото из архива семьи
Алексей Кострубов,
Краснодарский край
Фото из архива семьи
Опубликовано 26 августа 2019
Деньги собраны 10 сентября 2019
Полина Степенски
Директор департамента ТКМ и иммунотерапии рака
Университетская клиника Хадасса (Иерусалим)
«Ребенку необходимо комплексное обследование, которое позволит найти причину возникновения судорог и по результатам подобрать соответствующую эффективную терапию. Также необходимо провести контрольное исследование химеризма (степени приживления донорского трансплантата)».
История болезни
4 сентября 2019
Мише Кострубову провели комплексное обследование в Университетской клинике Хадасса (Иерусалим, Израиль).
Израильские специалисты пришли к мнению, что судорожный синдром, вероятнее всего, спровоцирован многочисленными операциями на головном мозге. Врачи подобрали Мише противосудорожную терапию, рекомендовали периодически выполнять электроэнцефалограмму и следить за работой шунта.
Мишины родители Алексей и Виктория благодарят за помощь читателей Русфонда.
Мишины родители Алексей и Виктория благодарят за помощь читателей Русфонда.
