Альбина Карташова

Альбина – мой единственный ребенок. Родилась дочка в тяжелом состоянии, у нее плохо раскрылись легкие, были трудности с дыханием. Три недели мы провели в больнице, и потом начались бесконечные врачи, лекарства и процедуры, но никто не мог сказать, что с ребенком, лишь отмечали задержку развития. Голову дочка начала держать в четыре месяца, встала у опоры – в три с половиной года. Когда Альбине был год и восемь месяцев, генетический анализ показал, что у нее синдром Паллистера – Киллиана (комплекс аномалий развития конечностей, внутренних органов, зрения, слабость мышц в сочетании с умственной отсталостью. – Русфонд). С трех месяцев мы лечим дочку. Альбина уже активно ползает по квартире, встает у опоры, потихоньку ходит, держась за руку. Ее активность зависит от настроения. Говорит только «мама», но на все эмоционально реагирует, всех узнает. Нам необходимо двигаться дальше. Я узнала, что детей с таким диагнозом лечат в Институте медтехнологий (ИМТ, Москва) по своей методике. Пожалуйста, помогите нам попасть в ИМТ на обследование и лечение. Я одна воспитываю дочь. Ее отец быстро исчез из нашей жизни, помощи от него нет, живем на пенсию Альбины.
 
Наталья Карташова,
Ставропольский край
Фото из архива семьи