• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Жизнь. Продолжение следует
15.02.2019
Самая малость<br/>
как мера<br/>
всего на свете
Самая малость
как мера
всего на свете
Жизнь. Продолжение следует
08.02.2019
Девочка, <br>
которая упала<br>
и поднялась
Девочка,
которая упала
и поднялась
Русфонд.Позвоночник

1.02.2019
Полоса везения <br/>для Даши <br/>Сейфулиной
Полоса везения
для Даши
Сейфулиной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,815 млрд руб. В 2019 году — 191 033 597 руб.
2 043 181 руб. — детям Новосибирской области
Дарина Небосенко, 9 лет, синдром Шерешевского – Тернера (генетическая аномальная низкорослость), требуется лекарство. 179 760 руб.

30 000 руб. внесло туристическое агентство «Глобус-Тур»
79 987 руб. собрали телезрители ГТРК «Новосибирск»
6173 руб. собрали телезрители «НСК 49»
63 600 руб. собрали наши читатели

Деньги собраны

Дарина Небосенко, 9 лет, синдром Шерешевского – Тернера (генетическая аномальная низкорослость), требуется лекарство. 179 760 руб.
Опубликовано 21.09.2018
Деньги собраны 11.10.2018
Дочка родилась в срок, но с маленьким весом. А на третий день жизни у нее отекли стопы, она начала терять вес. Дариночку обследовали у нас, в Барабинске, потом в Новосибирске, и в возрасте двух недель врачи поставили диагноз: синдром Шерешевского – Тернера. Это редкое генетическое заболевание, которое проявляется аномалией развития внутренних органов, нарушением работы эндокринной системы, низкорослостью. Интеллектуально дочка развивается согласно возрасту, сейчас учится в третьем классе обычной школы. Но она заметно ниже своих сверстников: ее рост – всего 109 см. Эндокринолог подобрал Дарине эффективное лекарство – гормон роста нордитропин, дочке необходимо пройти курс лечения. Но инвалидность с таким заболеванием не оформляют, и лекарство за счет госбюджета не предоставляется. А стоит оно дорого. Нам с мужем такую сумму не осилить, зарплаты у нас небольшие. Прошу, помогите!

Кристина Небосенко,
г. Барабинск, Новосибирская область
Фото из архива семьи
Педиатр Барабинской центральной районной больницы Наталья Медведева: «У Дарины значительная задержка роста на фоне генетической патологии, ей необходима терапия биосинтетическим гормоном роста нордитропин. Препарат необходимо принимать ежедневно в течение как минимум одного года, это поможет нормализовать рост и физическое развитие ребенка».



рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати