• Новогодняя акция Русфонда
  • «Благотворительность вместо новогодних сувениров»
  • Приглашаем компании к участию!
Жизнь. Продолжение следует
9.11.2018
Болезнь,<br/>
несчастье, любовь<br/>
и новые сапожки
Болезнь,
несчастье, любовь
и новые сапожки
Жизнь. Продолжение следует
2.11.2018
Молчание <br/>как
знак согласия<br/>
со Вселенной
Молчание
как знак согласия
со Вселенной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,280 млрд руб. В 2018 году — 1 346 291 616 руб.
48 729 781 руб. — детям Новосибирской области
Саша Гагарин, 3 года, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 156 396 руб.

Собрано 158 711 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Саша Гагарин, 3 года, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 156 396 руб.
Опубликовано 10.01.2018
Деньги собраны 19.01.2018
34 675 руб. собрали телезрители «НСК 49»
124 036 руб. собрали наши читатели

Когда Саше было четыре месяца, у него случился тяжелый приступ с остановкой дыхания. На скорой сына доставили в больницу, провели лечение и выписали. Но вскоре такие приступы стали повторяться: сын замирал, не реагировал на окружающих, кожа у него синела. Анализы показали предельно низкий уровень сахара в крови у Саши. Местные врачи связались со специалистами эндокринологического центра в Москве, в результате консилиума поставили диагноз «врожденный гиперинсулинизм». Это тяжелое заболевание: поджелудочная железа Саши вырабатывает избыточное количество инсулина, который «съедает» весь сахар в крови. Из-за этого могут развиться тяжелые осложнения вплоть до нарушения работы мозга и нервной системы. Московские врачи рекомендовали сыну препарат прогликем. Сначала мы покупали лекарство сами. Но наши сбережения закончились. В прошлом году приобрести его нам помогли читатели Русфонда. Спасибо вам огромное! Состояние сына улучшается, но лекарство он должен принимать каждый день. Препарат у нас заканчивается, а в России он не продается. Специальное разрешение Минздрава на ввоз препарата мы получили, но купить его не можем: стоит лекарство дорого. Я не работаю, ухаживаю за сыном, у мужа зарплата небольшая. Пожалуйста, помогите! Екатерина Гагарина, Новосибирск, Новосибирская область.
Старший научный сотрудник Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Мария Меликян (Москва): «Врожденный гиперинсулинизм опасен серьезными неврологическими осложнениями. Саше проводится терапия препаратом прогликем, блокирующим повышенную выработку гормона. Лечение показало свою эффективность, его надо продолжить».

8.03.2018
Саша Гагарин получил препарат прогликем, необходимый ему по жизненным показаниям.
Мальчик продолжит терапию, которая помогает нормализовать избыточное производство инсулина и поддерживать на оптимальном уровне показатели глюкозы в крови. Екатерина, мама Саши, благодарит телезрителей «НСК 49» и читателей Русфонда за помощь.



рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати