Новосибирская область
Новосибирская область
Егор Кузьмин
13 лет, Новосибирск
спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
242 430 ₽
Требовалось
199 430 ₽
Госпитализация в сентябре–2017
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
242 430 руб. собрали наши читатели
Когда сыну был год, он упал и получил перелом височной кости. Егору сделали операцию. Но после травмы он начал заметно отставать в развитии: ножки у него стали скованными, он не мог стоять и ходить. Я много возила сына на обследования, врачи не сразу определили, что с Егором. Только в три года ему поставили диагноз: спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана. Это генетическое заболевание, которое ведет к полной атрофии мышц. Врачи считают, что тяжелая травма головы спровоцировала развитие болезни. Я много занимаюсь реабилитацией Егора. Постепенно сын научился читать, знает счет, таблицу умножения, запоминает стихи, увлекся компьютером. Сейчас он на домашнем обучении, проходит программу седьмого класса коррекционной школы. Главная наша проблема – очень слабые мышцы ног и рук, из-за этого Егор не может ходить. Недавно благодаря помощи читателей Русфонда сын прошел лечение в Институте медицинских технологий (ИМТ) в Москве. Спасибо всем, кто откликнулся! У Егора окрепли мышцы, улучшилась координация, он стал выносливее, может недолго ходить с поддержкой. Лечение надо продолжить. Но у меня нет денег, чтобы его оплатить. Воспитываю сына одна, не работаю из-за болезни Егора, живем на пособия. Помогите нам, пожалуйста! Виктория Пьянкова, Новосибирск, Новосибирская область.
Когда сыну был год, он упал и получил перелом височной кости. Егору сделали операцию. Но после травмы он начал заметно отставать в развитии: ножки у него стали скованными, он не мог стоять и ходить. Я много возила сына на обследования, врачи не сразу определили, что с Егором. Только в три года ему поставили диагноз: спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана. Это генетическое заболевание, которое ведет к полной атрофии мышц. Врачи считают, что тяжелая травма головы спровоцировала развитие болезни. Я много занимаюсь реабилитацией Егора. Постепенно сын научился читать, знает счет, таблицу умножения, запоминает стихи, увлекся компьютером. Сейчас он на домашнем обучении, проходит программу седьмого класса коррекционной школы. Главная наша проблема – очень слабые мышцы ног и рук, из-за этого Егор не может ходить. Недавно благодаря помощи читателей Русфонда сын прошел лечение в Институте медицинских технологий (ИМТ) в Москве. Спасибо всем, кто откликнулся! У Егора окрепли мышцы, улучшилась координация, он стал выносливее, может недолго ходить с поддержкой. Лечение надо продолжить. Но у меня нет денег, чтобы его оплатить. Воспитываю сына одна, не работаю из-за болезни Егора, живем на пособия. Помогите нам, пожалуйста! Виктория Пьянкова, Новосибирск, Новосибирская область.
Опубликовано 4 апреля 2017
Деньги собраны 21 апреля 2017
Елена Малахова
Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
«Егор нуждается в повторной госпитализации для продолжения восстановительного лечения. Необходимо укрепить мышцы, развить координацию движений и мелкую моторику, навык самостоятельной ходьбы, стимулировать речь, улучшить физическое и психоэмоциональное состояние мальчика».
История болезни
22 сентября 2017
Егор Кузьмин прошел лечение в Институте медицинских технологий (Москва).
У мальчика улучшилось понимание речи, активизировалось развитие мелкой моторики. Егор стал более уравновешенным и спокойным.
Виктория, мама Егора, благодарит читателей Русфонда за помощь.
Виктория, мама Егора, благодарит читателей Русфонда за помощь.