• Скачайте приложение Русфонда
  • Для Android и iPhone
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
21.07.2017
Сила ребенка <br/>как сила природы
Сила ребенка
как сила природы
Благотворительность в России
12.07.2017
Верховный суд встал на защиту фонда «Подари жизнь»
Верховный суд встал на защиту фонда «Подари жизнь»
Жизнь. Продолжение следует
14.07.2017
Порок сердца <br/>как доказательство совершенства
Порок сердца
как доказательство совершенства
Жизнь. Продолжение следует
7.07.2017
Чтобы остаться <br/>в этом мире, <br/>надо его понять
Чтобы остаться
в этом мире,
надо его понять
Жизнь. Продолжение следует
30.06.2017
Загадка болезни <br/>и отгадка счастья
Загадка болезни
и отгадка счастья
Яндекс.Метрика
За 20 лет 10,047 млрд руб. В 2017 году — 976 840 522 руб.
2 448 652 руб. детям Новосибирской области
Саша Гагарин, 2 года, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 108 129 руб.

Собрано 126 224 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Саша Гагарин, 2 года, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 108 129 руб.
Опубликовано 11.01.2017
Деньги собраны 17.01.2017

126 224 руб. собрали наши читатели

В четыре месяца у сына случился тяжелый приступ с остановкой дыхания. Сашу положили в больницу, диагноз врачи не поставили. Вскоре после выписки случился приступ сильнее прежнего. Сына вновь доставили в больницу, невролог предположил, что у Саши эпилепсия, назначил противосудорожные препараты. Однако очага эпилептической активности не обнаружили. Несмотря на лекарства, припадки только усиливались, происходили уже по несколько раз в сутки: сын синел, замирал, не реагировал на окружающих. Его перевели в реанимацию, очередной анализ показал предельно низкий уровень сахара у Саши в крови. Врачи предположили гиперинсулинизм, провели консилиум с врачами московского Эндокринологического центра. Там подтвердили диагноз. У Саши патология поджелудочной железы: вырабатывается слишком много гормона инсулина, который «съедает» весь сахар в крови. Столичные специалисты рекомендовали сыну препарат прогликем. Лекарство помогло, состояние Саши улучшилось. Мы покупали этот препарат сами, но больше у нас такой возможности нет, все средства израсходованы. А прерывать лечение нельзя, сын должен принимать это лекарство ежедневно. Но в России оно не продается. Специальное разрешение Минздрава на ввоз препарата прогликем мы получили, а купить его не можем. Я не работаю, занимаюсь сыном, у мужа зарплата небольшая. Пожалуйста, помогите собрать деньги на лекарство! Екатерина Гагарина, Новосибирск, Новосибирская область.

Старший научный сотрудник Эндокринологического научного центра Мария Меликян (Москва): «Поджелудочная железа Саши вырабатывает слишком много инсулина, из-за этого возникает недостаток глюкозы в крови, головной мозг не получает необходимого питания. Это грозит серьезными неврологическими осложнениями. Мальчику назначен препарат прогликем, который блокирует повышенную выработку гормона. Лечение показало свою эффективность, его необходимо продолжить».

3.04.2017
Саша Гагарин получил лекарство прогликем, которое ему жизненно необходимо.
Терапия препаратом прогликем тормозит выработку инсулина, что поможет нормализовать уровень сахара в крови, предотвратить развитие осложнений и улучшить качество жизни мальчика.
Екатерина, мама Саши, благодарит за помощь читателей Русфонда.
 


telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати