Москва и Московская область
Белоруссия
Вероника Казыра
7 лет, Гомель
синдром короткой кишки, требуется обследование и лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
856 750 ₽
Требовалось
853 600 ₽
Собрано 856 750 руб. Госпитализация в мае–2026
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Сразу после рождения дочки у нее обнаружили заворот тонкой кишки, начиналось омертвение тканей. Веронику экстренно прооперировали, удалили 90% тонкого кишечника. Наладить питание не получалось. Дочке установили венозный катетер, научили меня вводить лекарства, питание. Через восемь месяцев нас выписали. Но у Вероники возникли еще и серьезные проблемы с печенью, потребовалось тщательное обследование. Его проводили в немецкой клинике, там же скорректировали питание. Деньги на оплату обследования собирал благотворительный фонд. Поначалу питательные смеси нам доставляли из Германии, но из-за санкций поставки прекратились. В 2024 году московские врачи подобрали аналоги питательных смесей. Они нормально усваиваются, дочка немного окрепла, прибавляет в весе, но он все равно остается ниже нормы. Сейчас мы готовим Веронику к школе, она занимается в подготовительной группе. Нагрузки увеличиваются, нужно более насыщенное питание. Местные врачи не могут дать рекомендаций, у них нет опыта ведения таких больных. Нас готовы принять в Москве, в Филатовской больнице, но это платно, а денег нет. Умоляю, помогите!
Анна Казыра,
Беларусь
Фото из архива семьи
Анна Казыра,
Беларусь
Фото из архива семьи
Опубликовано 25 марта 2026
Деньги собраны 21 апреля 2026
Елена Костомарова
Заведующая отделением педиатрии
Детская городская клиническая больница имени Н.Ф. Филатова (Москва)
«У Вероники из-за образовавшейся внутриутробно диафрагмальной грыжи возник заворот кишечника. В период новорожденности девочка перенесла нескольких сложных операций, от тонкого кишечника осталось всего 10 см. Сформировался синдром короткой кишки. Основное питание Вероника получает внутривенно, при этом ее вес остается ниже возрастной нормы. Девочке необходимо обследование и лечение в условиях стационара, корректировка схемы парентерального питания».
История болезни
1 июня 2026
Вероника Казыра прошла обследование и лечение в Детской городской клинической больнице имени Н.Ф. Филатова (Москва).
После полного обследования девочке уменьшили количество внутривенного питания. Врачи скорректировали диету, ввели в рацион Вероники высококалорийный йогурт, добавили специализированные смеси, дали рекомендации по диете родителям девочки. Через полгода планируется после очередного обследования сократить объем капельниц.
Анна, мама Вероники, благодарит участников благотворительной акции «Миллион призов», пользователей благотворительного сервиса mos.ru и читателей Русфонда за помощь.
Анна, мама Вероники, благодарит участников благотворительной акции «Миллион призов», пользователей благотворительного сервиса mos.ru и читателей Русфонда за помощь.
Благодарности родителей
3 июня 2026
Анна, мама Вероники Казыры:
«Мы всей нашей семьей говорим спасибо Русфонду за помощь и предоставленную возможность нашему ребенку пройти лечение у замечательных врачей, за всю организацию сбора. Спасибо, что помогаете и делаете невозможное возможным. Спасибо каждому человеку, кто не прошел мимо нашей просьбы, кто помог и отозвался. Спасибо всем, кому небезразлична беда чужого человека. Я в очередной раз убедилась в доброте и сочувствии людей».
