Москва и Московская область
Москва
Денис Верхорубов
1 год, Красногорск
деформация черепа, спасет лечение специальными шлемами
Сбор
завершен
завершен
Собрано
180 000 ₽
Требовалось
180 000 ₽
Собрано 180 000 руб. Госпитализация в январе–2016
Один московский фонд внесет 60 000 руб.
Слушатели «Радио Шансон» в рамках акции «Дайте ребенку шанс!» собрали 87 550 руб.
32 450 руб. собрали наши читатели
У Дениски с рождения странная форма головы, плоский затылок. В три месяца сын даже голову не поднимал, держал ее все время набок. Я возила его в разные клиники, но никто не мог поставить диагноз. Лишь в Российской детской клинической больнице предположили синдром Жубера – редчайшее генетическое заболевание мозжечка и ствола головного мозга. Анализ отослали за границу, результат мы ждали четыре месяца. Опасения подтвердились. У болезни множество сопутствующих аномалий, в их числе деформация черепа. У Дениски рано закрылся родничок, преждевременно срослись кости черепа. Из-за этого мозг не может полноценно расти и развиваться. Врачи считают, что можно обойтись без операции, с помощью специальных шлемов, которые корректируют рост костей, формируют правильную форму черепа. Изготавливают их индивидуально. Но стоят они очень дорого, у нас таких денег нет. Помогите, пожалуйста! Ольга Верхорубова, г. Красногорск.
Слушатели «Радио Шансон» в рамках акции «Дайте ребенку шанс!» собрали 87 550 руб.
32 450 руб. собрали наши читатели
У Дениски с рождения странная форма головы, плоский затылок. В три месяца сын даже голову не поднимал, держал ее все время набок. Я возила его в разные клиники, но никто не мог поставить диагноз. Лишь в Российской детской клинической больнице предположили синдром Жубера – редчайшее генетическое заболевание мозжечка и ствола головного мозга. Анализ отослали за границу, результат мы ждали четыре месяца. Опасения подтвердились. У болезни множество сопутствующих аномалий, в их числе деформация черепа. У Дениски рано закрылся родничок, преждевременно срослись кости черепа. Из-за этого мозг не может полноценно расти и развиваться. Врачи считают, что можно обойтись без операции, с помощью специальных шлемов, которые корректируют рост костей, формируют правильную форму черепа. Изготавливают их индивидуально. Но стоят они очень дорого, у нас таких денег нет. Помогите, пожалуйста! Ольга Верхорубова, г. Красногорск.
Опубликовано 18 декабря 2015
Деньги собраны 29 января 2016
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У Дениса деформация черепа, характерная для позиционной плагиоцефалии. Хирургическое лечение не показано. Скорректировать деформацию помогут краниальные ортезы (специальные шлемы). По мере роста черепа их надо будет заменять. Лечение продлится несколько месяцев».
История болезни
27 декабря 2015
Денису Верхорубову начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).
Для мальчика изготовлен ортопедический шлем-ортез, придающий костям черепа правильную форму. «Ортез изготавливается по индивидуальным размерам головы, – говорит профессор Виталий Рогинский. – Понадобится два-три шлема в течение года, и мы вылечим ребенка без операции».
Ольга, мама Дениса, благодарит за помощь фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео», слушателей «Радио Шансон» и читателей Русфонда.
Ольга, мама Дениса, благодарит за помощь фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео», слушателей «Радио Шансон» и читателей Русфонда.
