Воронежская область
Воронежская область
Антон Авдеев
3 года
синдром Пьера-Робена, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
159 000 ₽
Требовалось
135 000 ₽
Собрано 159 000 руб. Госпитализация в сентябре–2013
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остро нуждающимся людям по их письмам»
Во время беременности я часто болела ОРВИ. С тех пор я плохо слышу. Инфекция повлияла и на развитие плода. Антон родился с расщелиной неба, у него западал язык, останавливалось дыхание. Малыша наблюдали все специалисты сразу. Окончательный диагноз поставил генетик: синдром Пьера-Робена. С трех месяцев мы лечимся в Москве у профессора Рогинского. Операцию провели по госквоте, за все остальное лечение мы платили. Антон неохотно ходит в детсад. Говорит неразборчиво, и дети с ним не играют. Раскрепощается дома, где его понимают, играет с братом (ему восемь лет). Лечащие врачи обещают наладить речь Антона, но стационарный коррекционный курс нам не оплатить. Зарплата мужа 25 тыс. руб. Вы поможете? Светлана Авдеева, Воронежская область.
Опубликовано 20 августа 2013
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Синдром Пьера-Робена – комбинация недоразвития нижней челюсти и расщелины неба. После операции дыхание нормализовалось, Антон ест самостоятельно. Но формируется невнятная речь. Мальчику необходимо пройти коррекционно-логопедические курсы в условиях стационара
История болезни
24 ноября 2013
Антону Авдееву начато логопедическое лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).
В условиях клинического стационара с мальчиком будут заниматься педагоги-дефектологи, которые помогут ему развить правильную речь.
Светлана, мама Антона, благодарит за помощь читателей Русфонда.
Светлана, мама Антона, благодарит за помощь читателей Русфонда.
