Воронежская область
Воронежская область
Тимур Трубин
4 года, Воронеж

эпилепсия неуточненного происхождения, требуется генетическое обследование
Сбор
завершен
завершен
Собрано
110 841 ₽
Требовалось
108 541 ₽
Собрано 110 841 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Сын развивался по возрасту, рос подвижным и любознательным. Когда ему было девять месяцев, он упал во время игры и расплакался. Я его успокоила, уложила спать. Через час Тимур проснулся, и у него начался судорожный приступ. На скорой сына доставили в больницу, там судороги купировали, назначили лекарства для постоянного приема. Но через два месяца после выписки Тимур заболел ковидом, сразу после выздоровления приступы вернулись. С тех пор избавиться от них не удается, лечение не помогает. Сейчас судороги случаются через день и обычно длятся около минуты, но иногда продолжаются до часа. Болезнь не дает сыну нормально развиваться, особенно страдает речь: Тимур пока может произносить только несколько самых простых слов, да и то невнятно. Чтобы найти правильное лечение, которое позволит избавиться от приступов, сыну назначили генетическое обследование. Пройти его надо как можно скорее – тогда будет больше надежд на то, что Тимур сможет нормально развиваться, говорить и общаться. Но бесплатно обследование не проводят, а мы оплатить его не в состоянии – зарплаты у нас с мужем скромные. Прошу, помогите!
Ирина Лимарь,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Ирина Лимарь,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 24 июня 2025
Деньги собраны 25 июля 2025

Анна Дроздова
Невролог
Воронежская областная детская клиническая больница №1 (Воронеж)
«У Тимура эпилепсия неуточненного происхождения, судорожные приступы бывают три-четыре раза в неделю, примерно раз в месяц случаются эпилептические статусы – состояния, при которых приступы следуют один за другим, у мальчика они длятся до часа. Проводимая медикаментозная терапия не привела к устранению приступов. Для уточнения диагноза и корректировки терапии Тимуру необходимо углубленное генетическое обследование – полное секвенирование генома».