Яндекс.Метрика
Сын развивался по возрасту, рос подвижным и любознательным. Когда ему было девять месяцев, он упал во время игры и расплакался. Я его успокоила, уложила спать. Через час Тимур проснулся, и у него начался судорожный приступ. На скорой сына доставили в больницу, там судороги купировали, назначили лекарства для постоянного приема. Но через два месяца после выписки Тимур заболел ковидом, сразу после выздоровления приступы вернулись. С тех пор избавиться от них не удается, лечение не помогает. Сейчас судороги случаются через день и обычно длятся около минуты, но иногда продолжаются до часа. Болезнь не дает сыну нормально развиваться, особенно страдает речь: Тимур пока может произносить только несколько самых простых слов, да и то невнятно. Чтобы найти правильное лечение, которое позволит избавиться от приступов, сыну назначили генетическое обследование. Пройти его надо как можно скорее – тогда будет больше надежд на то, что Тимур сможет нормально развиваться, говорить и общаться. Но бесплатно обследование не проводят, а мы оплатить его не в состоянии – зарплаты у нас с мужем скромные. Прошу, помогите!

Ирина Лимарь,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 24 июня 2025
Деньги собраны 25 июля 2025

Анна Дроздова

Невролог
Воронежская областная детская клиническая больница №1 (Воронеж)
«У Тимура эпилепсия неуточненного происхождения, судорожные приступы бывают три-четыре раза в неделю, примерно раз в месяц случаются эпилептические статусы – состояния, при которых приступы следуют один за другим, у мальчика они длятся до часа. Проводимая медикаментозная терапия не привела к устранению приступов. Для уточнения диагноза и корректировки терапии Тимуру необходимо углубленное генетическое обследование – полное секвенирование генома».

    ;