В три месяца на основании генетического анализа сыну диагностировали муковисцидоз – тяжелое наследственное заболевание, поражающее органы пищеварения и легкие. Вскоре случился приступ: началась тяжелая рвота, Артем задыхался. Мы вызвали скорую, сын попал в реанимацию. Врачи выходили Артема, но с тех пор у него по нескольку раз в год затяжные бронхиты, пневмонии, обострения болезней пищеварительной системы, а шесть лет назад в легких обнаружили опасную бактерию – синегнойную палочку. Артему прописано множество препаратов, не менее пяти раз в день нужно принимать лекарства в виде аэрозолей с помощью специальных ингаляторов. За последние годы стоимость таких аппаратов выросла в несколько раз, но даже по высокой цене найти их в продаже почти невозможно. Кроме того, сыну назначили специальное высокобелковое лечебное питание: его организм плохо усваивает обычную пищу. Ингаляторы и специальное питание не выдают за счет средств госбюджета, а приобретать их самостоятельно я больше не в силах – воспитываю сына одна, наших доходов хватает только на самое необходимое. Артем очень умный, смелый и добрый, хорошо учится, занимается в секции единоборств, активно осваивает компьютер, любит животных. Читатели Русфонда пять лет назад уже помогли нам, собрав средства на покупку лечебного питания и лекарства, – спасибо большое! Теперь мы снова нуждаемся в помощи. Прошу, не оставляйте нас!
Екатерина Степанова,
Воронежская область
Фото
Михаила Кирьянова
Опубликовано 15 октября 2024