Яндекс.Метрика
Дочка родилась с несколькими аномалиями развития: правое ушко отсутствовало, челюсть была перекошена. Для нас это стало шоком, ведь все УЗИ, которые я проходила во время беременности, показывали, что у ребенка нет никаких отклонений! После обследования выяснилось, что в правом ухе и слухового прохода нет – Динара слышит только левым ухом. С челюстями и зубами тоже начались проблемы: зубы росли криво, места им не хватало. Все это влияло на развитие речи – дочка говорила невнятно. В стоматологической поликлинике в Горно-Алтайске Динару начали лечить, на челюсти установили расширяющие пластины. Длилось все это пять лет, а толку никакого. Два года назад я узнала о московском Центре челюстно-лицевой хирургии, где занимаются подобными пороками. Оказалось, что у Динары редкое врожденное заболевание и все эти дефекты – его проявление. Дочке уже сделали операцию по исправлению нижней челюсти, а сейчас требуется ортодонтическое лечение, длительное и дорогое. Денег на него у меня нет, я одна воспитываю двоих детей. Помогите!

Алия Камзабаева,
Республика Алтай
Фото из архива семьи
Опубликовано 7 августа 2020
Деньги собраны 20 августа 2020

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У девочки синдром 1–2-й жаберных дуг (эмбриональное недоразвитие тканей, формирующихся из этих дуг). Нарушено развитие челюстей, зубных рядов, их смыкание. Проведена операция на нижней челюсти с установкой компрессионно-дистракционного аппарата. Теперь нужно продолжить лечение с помощью несъемных аппаратов, которое позволит расширить обе челюсти и нормализовать прикус. Затем потребуется еще одна сложная операция».

comments powered by HyperComments